Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2023

Aktiv ingrediens:

dimethyl fumarate

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Indikasjoner:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2022-05-13

Informasjon til brukeren

                                32
B.
PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
_Dimethyl fumarate _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dimethyl fumarate Neuraxpharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
How to take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is a medicine that contains the active
substance
DIMETHYL
FUMARATE
.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED FOR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING
MULTIPLE SCLEROSIS (MS) IN
PATIENTS AGED 13
YEARS AND OLDER.
MS is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and
the spinal cord. Relapsing-remitting MS is characterised by repeated
attacks (relapses) of nervous
system symptoms. Symptoms vary from patient to patient, but typically
include walking difficulties,
feeling off balance and visual difficulties (e.g. blurred or double
vision). These symptoms may
disappear completely when the relapse is over, but some problems may
remain.
HOW DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM WORKS
Dimethyl fumarate 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg gastro-resistant capsules, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg gastro-resistant capsules, hard
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Each capsule contains 120 mg dimethyl fumarate.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Each capsule contains 240 mg dimethyl fumarate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hard gelatin capsules, length:
19 mm, with white body and
light-green cap, with overprint on the body 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hard gelatin capsules, length:
23 mm, light-green, with
overprint on the body 240 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is indicated for the treatment of adult
and paediatric patients aged 13
years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under supervision of a physician
experienced in the treatment of
multiple sclerosis.
Posology
The starting dose is 120 mg twice a day. After 7 days, the dose should
be increased to the
recommended maintenance dose of 240 mg twice a day (see section 4.4).
If a patient misses a dose, a double dose should not be taken. The
patient may take the missed dose
only if they leave 4 hours between doses. Otherwise the patient should
wait until the next scheduled
dose.
Temporary dose reduction to 120 mg twice a day may reduce the
occurrence of flushing and
gastrointestinal adverse reactions. Within 1 month, the recommended
maintenance dose of 240 mg
twice a day should be resumed.
Medicinal product no longer authorised
3
Dimethyl fumarate Neuraxpharm should be taken with food (see section
5.2). For those patients who
may experience flushing or gastrointestinal adverse reactions, taking
Dimethyl fumarate Ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet