Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

dimethyl fumarate

Saatavilla:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-koodi:

L04AX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dimethyl fumarate

Terapeuttinen ryhmä:

Immunosuppressants

Terapeuttinen alue:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Käyttöaiheet:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2022-05-13

Pakkausseloste

                                32
B.
PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
_Dimethyl fumarate _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dimethyl fumarate Neuraxpharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
How to take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is a medicine that contains the active
substance
DIMETHYL
FUMARATE
.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED FOR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING
MULTIPLE SCLEROSIS (MS) IN
PATIENTS AGED 13
YEARS AND OLDER.
MS is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and
the spinal cord. Relapsing-remitting MS is characterised by repeated
attacks (relapses) of nervous
system symptoms. Symptoms vary from patient to patient, but typically
include walking difficulties,
feeling off balance and visual difficulties (e.g. blurred or double
vision). These symptoms may
disappear completely when the relapse is over, but some problems may
remain.
HOW DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM WORKS
Dimethyl fumarate 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg gastro-resistant capsules, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg gastro-resistant capsules, hard
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Each capsule contains 120 mg dimethyl fumarate.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Each capsule contains 240 mg dimethyl fumarate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hard gelatin capsules, length:
19 mm, with white body and
light-green cap, with overprint on the body 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hard gelatin capsules, length:
23 mm, light-green, with
overprint on the body 240 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is indicated for the treatment of adult
and paediatric patients aged 13
years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under supervision of a physician
experienced in the treatment of
multiple sclerosis.
Posology
The starting dose is 120 mg twice a day. After 7 days, the dose should
be increased to the
recommended maintenance dose of 240 mg twice a day (see section 4.4).
If a patient misses a dose, a double dose should not be taken. The
patient may take the missed dose
only if they leave 4 hours between doses. Otherwise the patient should
wait until the next scheduled
dose.
Temporary dose reduction to 120 mg twice a day may reduce the
occurrence of flushing and
gastrointestinal adverse reactions. Within 1 month, the recommended
maintenance dose of 240 mg
twice a day should be resumed.
Medicinal product no longer authorised
3
Dimethyl fumarate Neuraxpharm should be taken with food (see section
5.2). For those patients who
may experience flushing or gastrointestinal adverse reactions, taking
Dimethyl fumarate Ne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia