Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Clenbuterol Hydrochloride
Dechra Regulatory
QR03CC13
Clenbuterol Hydrochloride
25 µg/ml
Sirup
Clenbuterol Hydrochloride 25 µg/ml
zum Einnehmen
Pferd
Clenbuterol
CTI-code: 432004-01 - Packmaß: 355 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3019163 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie DILATEROL 25 MICROGRAM/ML GEBRAUCHSINFORMATION Dilaterol 25 Mikrogramm/ml Sirup für Pferde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4841 SJ Raamsdonksveer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Dilaterol 25 Mikrogramm/ml Sirup für Pferde Clenbuterolhydrochlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: Wirkstoff: Clenbuterolhydrochlorid 25 Mikrogramm (entsprechend 22 Mikrogramm Clenbuterol) Konservierungsstoffe: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 2,02 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 0,26 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Pferden, bei denen von einer Beteiligung einer Atemwegsobstruktion durch Bronchospasmus und/oder Verschleimung ausgegangen wird und eine Verbesserung der mukoziliären Clearance wünschenswert ist. Zur alleinigen oder unterstützenden Anwendung. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, oder einem der sonstigen Bestandteile. Bijsluiter – DE Versie DILATEROL 25 MICROGRAM/ML Nicht anwenden bei Pferden mit bekannten Herzerkrankungen. GeburtFür die Verwendung während der Trächtigkeit oder Laktation siehe Abschnitt 12. 6. NEBENWIRKUNGEN Clenbuterol kann Nebenwirkungen wie Schwitzen (vor allem im Nackenbereich), Muskeltremor, Tachykardie, leichte Hypotonie oder Unruhe hervorrufen. Diese sind für β-Agonisten typisch und treten selten auf. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Se Les hele dokumentet