DEXTROAMPHETAMINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Sulfate de dextroamphétamine

Tilgjengelig fra:

AA PHARMA INC

ATC-kode:

N06BA02

INN (International Name):

DEXAMFETAMINE

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Sulfate de dextroamphétamine 5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Annexe G (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

AMPHETAMINES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105933002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-07-02

Preparatomtale

Page 1 de 31
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DEXTROAMPHÉTAMINE
Comprimés de sulfate de dexamphétamine USP
5 mg
Sympathomimétique
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date de préparation :
03 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213585
_ _
1
Page 2 de 31
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
18
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................................