DEXTROAMPHETAMINE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
03-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Sulfate de dextroamphétamine

Saatavilla:

AA PHARMA INC

ATC-koodi:

N06BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DEXAMFETAMINE

Annos:

5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Sulfate de dextroamphétamine 5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Annexe G (LRCDAS I)

Terapeuttinen alue:

AMPHETAMINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105933002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-02

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DEXTROAMPHÉTAMINE
Comprimés de sulfate de dexamphétamine USP
5 mg
Sympathomimétique
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date de préparation :
03 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213585
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
18
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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