Desloratadine Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadin

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Behandling av allergisk rhinitt og urticaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-01-13

Informasjon til brukeren

                                10
B. PAKNINGSVEDLEGG
10
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
desloratadin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Desloratadine Actavis er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine Actavis
3.
Hvordan du bruker Desloratadine Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE ACTAVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE ACTAVIS ER
Desloratadine Actavis inneholder desloratadin som er et antihistamin.
HVORDAN DESLORATADINE ACTAVIS VIRKER
Desloratadine Actavis er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe dine
allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE ACTAVIS SKAL BRUKES
Desloratadine Actavis lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne og ungdom fra 12 år
og eldre. Disse symptomene inkluderer nysing, rennende eller kløende
nese, kløe i ganen og kløende,
røde eller rennende øyne.
Desloratadine Actavis benyttes også til å lindre symptomer ved
urtikaria (en hudtilstand forårsaket av
en allergi). Disse symptomene inkluderer kløe og elveblest.
Lindring av disse symptomene varer hele dagen og hjelper deg til å
gjenoppta dine vanlige daglige
akt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
10
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Actavis 5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blåfargede, runde, med en diameter på 6 mm, bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter merket med ‘LT’ på
en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine Actavis er indisert hos voksne og ungdom fra og med 12
år for symptomlindring ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
urtikaria (se pkt 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og ungdom (fra og med 12 år) _
Anbefalt dose av Desloratadine Actavis er én tablett én gang daglig.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer
per uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
_Pediatrisk populasjon_
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine Actavis 5 mg filmdrasjerte
tabletter hos barn i alderen under
12 år har ikke blitt fastslått.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Dosen kan tas med eller uten mat
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i pkt. 6.1, eller
loratadin.
10
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved alvorlig nyresvikt bør desloratadin brukes med forsiktighet (se
pkt. 5.2).
Desloratadin bør gis med forsiktighet til pasienter med anfall i
anamnesen eller som har familiær
historie med anfall, små barn (se pkt. 4.8) er hovedsakelig mer
utsatt for å utvikle nye
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet