Desloratadine Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadina

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Tratamentul rinitei alergice și a urticariei.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2012-01-13

Informasjon til brukeren

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DESLORATADINĂ ACTAVIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Desloratadină Actavis și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Desloratadină Actavis
3.
Cum să luați Desloratadină Actavis
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Desloratadină Actavis
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE DESLORATADINĂ ACTAVIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DESLORATADINĂ ACTAVIS
Desloratadină Actavis conține desloratadină, un medicament
antihistaminic.
CUM FUNCȚIONEAZĂ DESLORATADINĂ ACTAVIS
Desloratadină Actavis este un medicament antialergic, care nu vă
produce somnolență. Vă ajută să
controlați reacția alergică și simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DESLORATADINĂ ACTAVIS
Desloratadină Actavis ameliorează simptomele asociate rinitei
alergice (inflamația mucoasei foselor
nazale provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la
acarieni) la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste. Aceste simptome includ strănutul,
secreția abundentă sau senzația de
mâncărime nazală, senzația de mâncărime la nivelul palatului,
precum și senzația de mâncăr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină Actavis 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albastră, cu
diametrul de 6 mm, marcate cu „LT”
pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină Actavis este indicat adulților și adolescenților cu
vârsta de 12 ani și peste, pentru
ameliorarea simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste) _
Doza de Desloratadină Actavis recomandată este de un comprimat o
dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului și tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor. În rinita alergică persistentă (prezența
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână și mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienților tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii și adolescenți _
Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani (vezi pct. 4.8
și 5.1).
Siguranța și eficacitatea Desloratadină Actavis 5 mg comprimate
filmate la copii cu vârsta sub 12 ani
nu au fost stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă, la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1, sau la
loratadină.
3
4.4
ATENȚIONĂRI ȘI PRECA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet