Depo-Medrol 40 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metylprednisolonacetat

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

H02AB04

INN (International Name):

Metylprednisolonacetat

Dosering :

40 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Enheter i pakken:

Hetteglass 2 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DEPO-MEDROL 40 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
METYLPREDNISOLONACETAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Depo-Medrol er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Depo-Medrol
3.
Hvordan du bruker Depo-Medrol
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Depo-Medrol
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Depo-Medrol er og hva det brukes mot
Metylprednisolonacetat er et syntetisk hormon som hemmer
immunforsvaret og har en
betennelsesdempende effekt. Depo-Medrol har depoteffekt (langvarig
effekt). Ved lokal injeksjon i et
betent ledd gir Depo-Medrol lindring som varer i 3-4 uker. Brukes mot
leddgikt, betennelse i slimposen
spesielt rundt store ledd, senebetennelse, tennisalbue og astma.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Depo-Medrol
Bruk ikke Depo-Medrol:
•
hvis du er allergisk overfor metylprednisolonacetat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har systemiske soppinfeksjoner eller lokal virus- eller
bakterieinfeksjon, f.eks.
tuberkulose og gonoré.
•
dersom du har svekket immunforsvar skal du ikke ta vaksiner som er
basert på levende eller
svekkede virus.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Depo-Medrol:
Før behandling med Depo-Medrol begynner bør du informe

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Depo-Medrol
40 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Methylprednisolonacetat 40 mg/ml
Hjelpestoff med kjent effekt: Miripiriumklorid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reumatoid artritt, bursitt, tendinitt, epikondylitt, astma.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
_Akutte allergiske eller dermatologiske lidelser_
: 2-3 ml i.m.
_Kroniske dermatologiske lidelser: _
1-3 ml i.m., gjentatt når nødvendig.
_Intraartikulært: _
Store ledd: 0,5-2 ml. Middels store ledd: 0,25-1 ml. Små ledd:
0,1-0,25 ml. Gjentas med
1-5 ukers intervaller om nødvendig.
_Bursitt, tendinitt, epikondylitt o.l.: _
0,1-0,75 ml, gjentas om nødvendig.
Administrasjon
Suspensjonen rystes godt før bruk. Vanlig teknikk med aspirasjon før
injeksjon bør brukes for å unngå
intravaskulær administrering.
_Intramuskulær injeksjon: _
Bør administreres dypt intraglutealt. Intramuskulær dose vil variere
med
tilstanden som skal behandles.
_Intraartikulær injeksjon: _
Man benytter samme aseptiske metode som for eksempel ved
lumbal-punksjon.
Injeksjonsstedet bestemmes for hvert ledd av den plass hvor
synovialkaviteten ligger lengst ut i huden og
er uten store
_ _
årer og nerver. Ustabile ledd bør ikke injiseres.
Gjentatte intraartikulære injeksjoner kan i
noen tilfeller resultere i ustabilitet i leddet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Metylprednisolonacetat er kontraindisert:

hos pasienter som har systemiske soppinfeksjoner

hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller
overfor noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt 6.1.

for intratekal administrering

for intravenøs administrering

for epidural administrering

ved lokalbehandling: Ved lokal virus- og bakterieinfeksjon, f.eks.
tuberkulose og gonorré.

bruk av levende eller svekkede vaksiner er kontraindisert hos
immunsupprimerte pasienter.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kompli