Country: নরওয়ে
ভাষা: নরওয়েজীয়
সূত্র: Statens legemiddelverk
Metylprednisolonacetat
Pfizer AS
H02AB04
Metylprednisolonacetat
40 mg/ ml
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hetteglass 2 ml
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DEPO-MEDROL 40 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON METYLPREDNISOLONACETAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Depo-Medrol er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Depo-Medrol 3. Hvordan du bruker Depo-Medrol 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Depo-Medrol 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Depo-Medrol er og hva det brukes mot Metylprednisolonacetat er et syntetisk hormon som hemmer immunforsvaret og har en betennelsesdempende effekt. Depo-Medrol har depoteffekt (langvarig effekt). Ved lokal injeksjon i et betent ledd gir Depo-Medrol lindring som varer i 3-4 uker. Brukes mot leddgikt, betennelse i slimposen spesielt rundt store ledd, senebetennelse, tennisalbue og astma. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Depo-Medrol Bruk ikke Depo-Medrol: • hvis du er allergisk overfor metylprednisolonacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du har systemiske soppinfeksjoner eller lokal virus- eller bakterieinfeksjon, f.eks. tuberkulose og gonoré. • dersom du har svekket immunforsvar skal du ikke ta vaksiner som er basert på levende eller svekkede virus. Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Depo-Medrol: Før behandling med Depo-Medrol begynner bør du informe সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. LEGEMIDLETS NAVN Depo-Medrol 40 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Methylprednisolonacetat 40 mg/ml Hjelpestoff med kjent effekt: Miripiriumklorid For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, suspensjon. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Reumatoid artritt, bursitt, tendinitt, epikondylitt, astma. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering: _Akutte allergiske eller dermatologiske lidelser_ : 2-3 ml i.m. _Kroniske dermatologiske lidelser: _ 1-3 ml i.m., gjentatt når nødvendig. _Intraartikulært: _ Store ledd: 0,5-2 ml. Middels store ledd: 0,25-1 ml. Små ledd: 0,1-0,25 ml. Gjentas med 1-5 ukers intervaller om nødvendig. _Bursitt, tendinitt, epikondylitt o.l.: _ 0,1-0,75 ml, gjentas om nødvendig. Administrasjon Suspensjonen rystes godt før bruk. Vanlig teknikk med aspirasjon før injeksjon bør brukes for å unngå intravaskulær administrering. _Intramuskulær injeksjon: _ Bør administreres dypt intraglutealt. Intramuskulær dose vil variere med tilstanden som skal behandles. _Intraartikulær injeksjon: _ Man benytter samme aseptiske metode som for eksempel ved lumbal-punksjon. Injeksjonsstedet bestemmes for hvert ledd av den plass hvor synovialkaviteten ligger lengst ut i huden og er uten store _ _ årer og nerver. Ustabile ledd bør ikke injiseres. Gjentatte intraartikulære injeksjoner kan i noen tilfeller resultere i ustabilitet i leddet. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Metylprednisolonacetat er kontraindisert: hos pasienter som har systemiske soppinfeksjoner hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1. for intratekal administrering for intravenøs administrering for epidural administrering ved lokalbehandling: Ved lokal virus- og bakterieinfeksjon, f.eks. tuberkulose og gonorré. bruk av levende eller svekkede vaksiner er kontraindisert hos immunsupprimerte pasienter. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Kompli সম্পূর্ণ নথি পড়ুন