Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
piroxicam
CHIESI SAS
piroxicam
20 mg
suppositoire
composition pour un suppositoire > piroxicam : 20 mg . Sous forme de : piroxicam-bétacyclodextrine (complexe) 191 mg
rectale
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 14 suppositoire(s)
liste I
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN, (M Muscle et Squelette)
354 326-7 ou 34009 354 326 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 14 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-04-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/05/2008 Dénomination du médicament CYCLADOL 20 mg, suppositoire piroxicam Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CYCLADOL 20 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CYCLADOL 20 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROÏDIEN Indications thérapeutiques CYCLADOL 20 mg, suppositoire est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre. Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ? Liste des informations né Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CYCLADOL 20 mg, suppositoire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Piroxicam .......................................................................................................................................... 20 mg Sous forme de complexe piroxicam-bétacyclodextrine .................................................................... 191,00 mg Pour un suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION Voie rectale. POSOLOGIE La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être initiée par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires ou dégénératives. Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose nécessaire au soulagement des symptômes la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte. Le bénéfice et la sécurité d'emploi du traitement doivent être réévalués dans les 14 jours. Si la poursuite du traitement s'avère nécessaire, ce dernier devra être accompagné de réévaluations fréquentes. Dans la mesure où le piroxicam Les hele dokumentet