CYCLADOL 20 mg, suppositoire

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-05-2008

Ingredientes activos:

piroxicam

Disponible desde:

CHIESI SAS

Designación común internacional (DCI):

piroxicam

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

suppositoire

Composición:

composition pour un suppositoire > piroxicam : 20 mg . Sous forme de : piroxicam-bétacyclodextrine (complexe) 191 mg

Vía de administración:

rectale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 14 suppositoire(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN, (M Muscle et Squelette)

Resumen del producto:

354 326-7 ou 34009 354 326 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 14 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

2000-04-12

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/05/2008
Dénomination du médicament
CYCLADOL 20 mg, suppositoire
piroxicam
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CYCLADOL 20 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYCLADOL
20 mg, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CYCLADOL 20 mg, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CYCLADOL 20 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROÏDIEN
Indications thérapeutiques
CYCLADOL 20 mg, suppositoire est utilisé pour soulager certains
symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des
articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la
spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne
vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur
articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera
uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.
Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas
de symptômes insuffisamment soulagés avec
d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CYCLADOL
20 mg, suppositoire ?
Liste des informations né
                                
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Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/05/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYCLADOL 20 mg, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam
..........................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de complexe piroxicam-bétacyclodextrine
....................................................................
191,00 mg
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite
ankylosante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques
4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en
traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques
spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie rectale.
POSOLOGIE
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de patients atteints de maladies rhumatismales
inflammatoires ou dégénératives.
Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose nécessaire au soulagement des symptômes
la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus
courte. Le bénéfice et la sécurité d'emploi du traitement doivent
être réévalués dans les 14 jours.
Si la poursuite du traitement s'avère nécessaire, ce dernier devra
être accompagné de réévaluations fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam 
                                
                                Leer el documento completo