Curemid 50 mg/ g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Urea

Tilgjengelig fra:

Avia Pharma AB

ATC-kode:

D02AE01

INN (International Name):

urea

Dosering :

50 mg/ g

Legemiddelform:

Krem

Enheter i pakken:

Flaske av plast med pumpe 500 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2022-08-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CUREMID 50 MG/G KREM
KARBAMID (UREA)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Curemid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Curemid
3.
Hvordan du bruker Curemid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Curemid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Curemid er og hva det brukes mot
Curemid er en hvit mykgjørende krem som inneholder 5% karbamid.
Karbamid har evnen til å binde
væske, noe som bidrar til normalisering av tørr hud.
Til voksne og barn: fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av
ulike årsaker.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Curemid
Bruk ikke Curemid
•
dersom du er allergisk overfor karbamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Unngå å smøre kremen i øyne, nese, ører, åpne sår eller på
slimhinner. Snakk med lege, apotek eller
sykepleier før du bruker Curemid.
Graviditet og amming
Curemid kan brukes under graviditet og amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Curemid påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Curemid inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat,
cetostearylalkohol og propylenglykol
Etyl- og metylparahydroksybenzoat kan forårsake allergiske reaksjoner
(mulig først etter en

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Curemid 50 mg/g krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g krem inneholder 50 mg urea (karbamid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Etylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol,
propylenglykol 50 mg/g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem.
Hvit krem.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid
etter kontakt med vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Unngå å smøre krem i øyne, nese, ører, åpne sår og på
slimhinner. Curemid inneholder etyl- og
metylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner
(mulig først etter en stund).
Curemid inneholder cetostearylalkohol som kan forårsake lokale
hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Curemid inneholder propylenglykol.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier har blitt utført.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_ _
Curemid kan brukes under graviditet og amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Curemid har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre
bil og bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
2
Kremen kan gi lokal, forbigående svie og varmefølelse. Ansiktet er
spesielt følsomt.
Vanlige (

1/100 til < 1/10)
_Hud- og underhudssykdommer:_
Forbigående svie, varmefølelse.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
4.9
OVE