Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Urea
Avia Pharma AB
D02AE01
urea
50 mg/ g
Krem
Flaske av plast med pumpe 500 g
F
Markedsført
2022-08-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CUREMID 50 MG/G KREM KARBAMID (UREA) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Curemid er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Curemid 3. Hvordan du bruker Curemid 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Curemid 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Curemid er og hva det brukes mot Curemid er en hvit mykgjørende krem som inneholder 5% karbamid. Karbamid har evnen til å binde væske, noe som bidrar til normalisering av tørr hud. Til voksne og barn: fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Curemid Bruk ikke Curemid • dersom du er allergisk overfor karbamid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Unngå å smøre kremen i øyne, nese, ører, åpne sår eller på slimhinner. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Curemid. Graviditet og amming Curemid kan brukes under graviditet og amming. Kjøring og bruk av maskiner Curemid påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Curemid inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol og propylenglykol Etyl- og metylparahydroksybenzoat kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en Přečtěte si celý dokument
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Curemid 50 mg/g krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 g krem inneholder 50 mg urea (karbamid). Hjelpestoffer med kjent effekt: Etylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol, propylenglykol 50 mg/g. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem. Hvit krem. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Unngå å smøre krem i øyne, nese, ører, åpne sår og på slimhinner. Curemid inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund). Curemid inneholder cetostearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem). Curemid inneholder propylenglykol. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen interaksjonsstudier har blitt utført. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _ _ Curemid kan brukes under graviditet og amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Curemid har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER 2 Kremen kan gi lokal, forbigående svie og varmefølelse. Ansiktet er spesielt følsomt. Vanlige ( 1/100 til < 1/10) _Hud- og underhudssykdommer:_ Forbigående svie, varmefølelse. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema. 4.9 OVE Přečtěte si celý dokument