Cuprymina

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

réz (64Cu) -kloridot

Tilgjengelig fra:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-kode:

Not yet assigned

INN (International Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutisk område:

Radionuklid képalkotás

Indikasjoner:

A cuprymina egy radiofarmakológiai prekurzor. Nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. A gyógyszer kell használni csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2012-08-23

Informasjon til brukeren

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
Réz(
64
Cu)-klorid
MIELŐTT MEGKAPNÁ A CUPRYMINA-VAL KOMBINÁLT GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Ha bármilyen további kérdése van, kérdezze meg az eljárást
felügyelő nukleáris medicina
szakorvost.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
a nukleáris medicina szakorvost.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cuprymina és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cuprymina izotóppal jelzett gyógyszer alkalmazása
előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Cuprymina izotóppal jelzett gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Cuprymina-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUPRYMINA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cuprymina nem gyógyszer és önmagában nem használható.
A Cuprymina egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett gyógyszer. A
réz(
64
Cu)-klorid nevű hatóanyagot
tartalmazza. A réz-64 a réz nevű kémiai elem radioaktív formája,
és az általa kibocsátott sugárzásra
szükség lehet az Önnél elvégzendő bizonyos eljárásokhoz.
A Cuprymina-t izotópjelölésre használják. Ez egy olyan módszer,
amelyben egy anyagot megjelölnek
egy radioaktív vegyülettel (radioaktív jelzés). A Cuprymina-t
olyan gyógyszerek jelölésére használják,
amelyeket kifejezetten a réz(
64
Cu)-klorid hatóanyaghoz fejlesztettek ki és engedélyeztek. Ezek a
gyógyszerek hordozóként viselkednek, amelyek elszállítják a
radioaktivitást oda, ahol szükség van rá.
Ezek olyan anyagok lehe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cuprymina 925 MBq/ml radioaktív jelzőizotóp, oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 925 MBq réz(
64
Cu)-kloridot tartalmaz milliliterenként a kalibráció idején
(közép-európai idő
[CET, Central European Time] szerint 01:00 órakor), amely legalább
0,25 mikrogramm réz-64
izotópnak felel meg. A kalibrációs időt a szintézisidő vége és
a lejárati idő közé állítják be.
Aktivitása injekciós üvegenként 925 MBq és 2770 MBq (a
kalibráció idején) között változik, ami 0,25–
0,75 mikrogramm réz-64 izotópnak felel meg. A térfogat 1 és 3 ml
között változik.
A minimális specifikus aktivitás 3700 MBq réz-64/mikrogramm réz a
lejárati dátum napján és
időpontjában.
A réz-64 felezési ideje 12,7 óra.
A réz-64 pozitív β-sugárzás (17,6 %) kibocsátásával
(maximális energiája 0,66 MeV), negatív β-
sugárzás (38,5 %) kibocsátásával (maximális energiája 0,58 MeV)
és elektronbefogással (43,9 %)
bomlik.
A réz-64 61 %-os arányban stabil nikkelre (
64
Ni) bomlik le pozitív β-sugárzás kibocsátásával (18 %)
vagy elektronbefogással (43 %). A réz-64 negatív béta-sugárzás
kibocsátásával stabil cinkre (
64
Zn) is
bomlik (39 %).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radioaktív jelzőizotóp, oldat.
Tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cuprymina egy radioaktív jelzőizotóp. Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható. Ez a gyógyszer
csak olyan hordozó-molekulák radioaktív jelölésére
használható, melyeket speciálisan e radionukliddal
történő jelöléshez fejlesztettek ki és engedélyeztek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cuprymina-t kizárólag az
_in vitro _
radioaktív jelölésben jártas szakemberek használhatják.
Adagolás
A radioaktív jelöléshez szükséges Cuprymina mennyisége és a
későbbiekben beadott réz-64 izotóppal
jelzett gyógy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk