Crataegus STADA 240 mg überzogene Tabletten

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
24-09-2007

Aktiv ingrediens:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Tilgjengelig fra:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)

INN (International Name):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Legemiddelform:

überzogene Tablette

Sammensetning:

Teil 1 - überzogene Tablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 240 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

1996-11-04

Informasjon til brukeren

                                 
2006-09-26/FK
2007-03-08/BM
2007-09-24/AW
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Crataegus STADA 240 mg®, überzogene Tabletten STADApharm GmbH GI 
 
Zul.Nr.: 36140.00.00
GEÄNDERTER WORTLAUT FÜR DIE GEBRAUCHSINFORMATION GEMÄSS § 11
DER 14. AMG-NOVELLE
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
CRATAEGUS STADA® 240 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  DENN  SIE  ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES  ARZNEIMITTEL  IST  OHNE  VERSCHREIBUNG  ERHÄLTLICH.  UM  EINEN  BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG  ZU  ERZIELEN,  MUSS  CRATAEGUS  STADA  240  MG  JEDOCH
VORSCHRIFTSGEMÄSS ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.

Fragen  Sie  Ihren  Apotheker,  wenn  Sie  weitere  Informationen  oder  einen  Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder 6 Wochen keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben
sind  oder  wenn  Sie  Erfahrungen  mit  einer  der  aufgeführten  Nebenwirkungen
gemacht  haben,  die  schwerwiegend  sind,  informieren  Sie  bitte  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Crataegus STADA 240 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataegus STADA 240 mg beachten?
3. Wie ist Crataegus STADA 240 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Crataegus STADA 240 mg aufzubewahren?
1
Weitere Informationen
1. WAS IST CRATAEGUS STADA 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Crataegus  STADA  240  mg 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                2006-09-26/FK
2007-03-08/BM
2007-09-24/AW
GEÄNDERTER WORTLAUT FÜR DIE FACHINFORMATION GEMÄSS § 11A
DER 14. AMG-NOVELLE
Fachinformation
 
(Zusammenfassung
 
der 
Produkteigenschaften/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Crataegus STADA
®
 240 mg überzogene Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1   überzogene   Tablette   enthält   240   mg   Weißdornblätter-   mit-   Blüten-
Trockenextrakt (4-7:1). Auszugsmittel: Ethanol 45% V/V.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Pkt. 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette 
Pinkfarbene, runde überzogene Tablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach 
NYHA.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2 bis 3-mal täglich 1 
Tablette Crataegus STADA.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Tabletten sind jeweils vor einer Mahlzeit unzerkaut mit etwas Flüssigkeit 
einzunehmen.
Die   Behandlungsdauer   sollte   mindestens   6   Wochen   betragen.   In   der 
Gebrauchsinformation   wird   der   Patient   darauf   hingewiesen,   dass   der 
behandelnde Arzt spätestens nach 6 Monaten die weitere Anwendungsdauer 
festlegen sollte.
Crataegus STADA, überzogene Tabletten STADA GmbH FI/SPC 
Zul.Nr.: 36140.00.00
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2006-09-26/FK
2007-03-08/BM
2007-09-24/AW
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4   BESONDERE   WARNHINWEISE   UND   VORSICHTSMASSNAHMEN   FÜR   DIE 
ANWENDUNG
In der Gebrauchsinformation erhält der Patient folgenden Warnhinweis:
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder 
bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt 
zu   empfehlen.  
                                
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