Copalia HCT

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2023

Aktiv ingrediens:

amlodipina, valsartan, hidroclorotiazida

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

A angiotensina II, os antagonistas, as combinações, os Agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, Angiotensina II, os antagonistas e bloqueadores dos canais de cálcio

Terapeutisk område:

Hipertensão

Indikasjoner:

Tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (HCT), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-11-03

Informasjon til brukeren

                                77
B. FOLHETO INFORMATIVO
78
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
amlodipina/valsartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Copalia HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Copalia HCT
3.
Como tomar Copalia HCT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Copalia HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É COPALIA HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Copalia HCT contêm três substâncias chamadas
amlodipina, valsartan e
hidroclorotiazida. Todas as substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.
−
A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.
−
O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arter
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
160 mg de valsartan, e 25 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina),
320 mg de valsartan e 25 mg de hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, brancos, ovalóides, com bordos biselados, com
gravação “NVR” numa face
e “VCL” na outra face. Tamanho aproximado: 15 mm (comprimento) x
5,9 mm (largura).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, amarelo-claro, oval
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-12-2013

Vis dokumenthistorikk