Contacera

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2020

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor reduksjon av symptomer på halthet og betennelse i ikke-smittsomme locomotor lidelser og for adjuvant terapi i behandling av puerperal sepsis og toxaemia (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-12-06

환자 정보 전단

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG
CONTACERA 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol (96%)
159,8 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen
med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Se også punkt. 4.7.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Contacera 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Contacera
alene vil ikke gi tilstrekkelig smerteli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기