Codein Knoll Comprimés

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

codeini phosphas hemihydricus

Tilgjengelig fra:

Viatris Pharma GmbH

ATC-kode:

R05DA04

INN (International Name):

codeini phosphas hemihydricus

Legemiddelform:

Comprimés

Sammensetning:

codeini phosphas hemihydricus 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 18 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, talcum, magnesii stearas pro compresso.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

La toux

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Codéine Knoll®, comprimés
Qu'est-ce que Codéine Knoll et quand doit-il être utilisé?
Quand Codéine Knoll ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Codéine
Knoll?
Codéine Knoll peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Codéine Knoll?
Quels effets secondaires Codéine Knoll peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Codéine Knoll?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Codéine Knoll? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Informations importantes sur les opiacés tels que Codéine Knoll
·Dépendance et abus: L’utilisation répétée d’opiacés, tels
que Codéine Knoll, peut entraîner le
développement d’une tolérance et d’une dépendance physique
et/ou psychique, ainsi qu’un abus.
·Difficultés respiratoires: En cas d’utilisation de Codéine
Knoll, votre respiration peut devenir
dangereusement lente ou superficielle et votre tension artérielle
peut chuter. Le cas échéant, adressez-vous à
votre médecin.
·Utilisation concomitante avec de l’alcool ou d’autres
médicaments: L’utilisation concomitante de Codéine
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Knoll avec de l’alcool ou des médicaments susceptibles de vous
rendre somnolent augmente le risque de
survenue d’effets secondaires dangereux et potentiellement mortels.
·Utilisation accidentelle: L’utilisation accidentelle de Codéine
Knoll, en particulier chez les enfants, peut
entraîner un surdosage mortel.
·

Preparatomtale

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Informations structurées
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Codéine Knoll®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Informations importantes sur les opiacés
·Pharmacodépendance et risque d’abus: L’utilisation répétée
d’opiacés peut entraîner le développement
d’une tolérance ainsi qu’une dépendance physique et/ou
psychique.
DE
IT
·Dépression respiratoire: L’utilisation d’opiacés expose à un
risque de dépression respiratoire cliniquement
significative.
·Utilisation concomitante de dépresseurs du système nerveux
central: L’utilisation concomitante d’opiacés
avec des benzodiazépines ou d’autres dépresseurs du système
nerveux central peut entraîner une forte
sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès.
·Exposition accidentelle: L’utilisation accidentelle de Codéine
Knoll, en particulier chez les enfants, peut
entraîner un surdosage mortel.
·Syndrome de sevrage néonatal lié au sevrage des opiacés:
L’utilisation prolongée de Codéine Knoll pendant
la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage néonatal lié au
sevrage des opiacés qui est
potentiellement mortel.
Pour de plus amples informations, voir rubrique «Mises en garde et
précautions».
Codéine Knoll®
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Codeini phosp