Codein Knoll Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

codeini phosphas hemihydricus

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

R05DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

codeini phosphas hemihydricus

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

codeini phosphas hemihydricus 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 18 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, talcum, magnesii stearas pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La toux

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1953-08-14

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Codéine Knoll®, comprimés
Qu'est-ce que Codéine Knoll et quand doit-il être utilisé?
Quand Codéine Knoll ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Codéine
Knoll?
Codéine Knoll peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Codéine Knoll?
Quels effets secondaires Codéine Knoll peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Codéine Knoll?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Codéine Knoll? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Codéine Knoll®, comprimés
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Codéine Knoll et quand doit-il être utilisé?
Codéine Knoll est un antitussif 'qui exerce une inhibition sur le
centre de la toux, ce qui diminue la fréquence
et l'intensité des quintes de toux.
Codéine Knoll est utilisé sur prescription médicale pour le
traitement des toux sèches et irritantes.
Codéine Knoll ne doit pas être prescrit aux personnes qui ont
tendance à faire un usage abusif des
médicaments.
Selon prescription du médecin.
Quand Codéine Knoll ne doit-il pas être pris?
Codéine Kn

Résumé des caractéristiques du produit

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Codéine Knoll®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Codéine Knoll®
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Codeini phosphas hemihydricus.
Excipients
Lactosum monohydricum (18.0 mg), maydis amylum, cellulosum
microcristallinum, povidonum (K 30),
talcum, magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient codeini phosphas hemihydricus 50 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des toux sèches et irritatives de toute
étiologie.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
1 comprimé 1-3 fois par 24 heures selon les besoins.
Les comprimés sont à prendre après les repas avec un peu de
liquide.
Dose unitaire maximale: 100 mg
Dose journalière maximale: 200 mg
Instructions spéciales pour la posologie
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale
Aucune étude n'a été effectuée chez des patients atteints
d'insuffisance hépatique ou rénale. Aucune
recommandation posologique n'est donc possible pour ces patients.
Enfants et adolescents
L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans est
contre-indiquée (voir «Contre-
indications»).
Contre-indications
·Maladies impliquant une stase des sécrétions bronchiques. États
dans lesquels il faut éviter une sédation du
centre r