Coagadex

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-01-2023

Aktív összetevők:

Menneskelige koagulering faktor X

Beszerezhető a:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kód:

B02BD13

INN (nemzetközi neve):

human coagulation factor X

Terápiás csoport:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terápiás terület:

Faktor X-mangel

Terápiás javallatok:

Coagadex er indisert for behandling og profylakse av blødningsepisoder og for perioperativ behandling hos pasienter med arvelig faktor X-mangel. Coagadex er angitt i alle aldersgrupper.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2016-03-16

Betegtájékoztató

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human koagulasjonsfaktor X
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Coagadex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Coagadex
3.
Hvordan du bruker Coagadex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Coagadex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COAGADEX
® ER OG HVA DET BRUKES MOT
Coagadex er et konsentrat av human koagulasjonsfaktor X, et protein
som er nødvendig for at blodet
skal koagulere. Faktor X i Coagadex er fremstilt fra human plasma
(væskedelen av blodet). Det brukes
til å behandle og forhindre blødning hos pasienter med arvelig
faktor X-mangel, inkludert under
operasjon.
Pasienter med faktor X-mangel har ikke tilstrekkelig med faktor X til
at blodet skal koagulere ordentlig,
og dette fører til overdreven blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gjør at blodet
koagulerer normalt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COAGADEX
_ _
BRUK IKKE COAGADEX:
-
dersom
du
er
allergisk
overfor
human
koagulasjonsfaktor
X
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt
6).
Snakk med legen din hvis du tror at dette gjelder for deg.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker
Coagadex:
-
derso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 2,5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Produsert fra plasma fra humane donorer.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Coagadex inneholder opptil 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hetteglass med pulver som inneholder hvitt eller off-white pulver.
Hetteglass med oppløsningsmiddel som inneholder klar, fargeløs
væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Coagadex er indisert til behandling og profylakse av
blødningsepisoder og for perioperativ behandling
av pasienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indisert til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege som har erfaring med
behandling av sjeldne
blødningssykdommer.
Dosering
Dosering
og
behandlingsvarighet
avhenger
av
alvorlighetsgraden
til
faktor
X-mangelen
(f.eks.
pasientens baseline faktor X-nivå), blødningsstedet og omfanget av
blødningen samt pasientens kliniske
tilstand. Nøye kontroll av substitusjonsterapi er spesielt viktig i
tilfeller med større kirurgiske inngrep
eller livstruende blødningsepisoder.
Ikke mer enn 60 IE/kg daglig skal administreres i noen aldersgrupper.
3
Hos voksne og ungdom fra 12 års alder kan den forventede maksi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése