Clopidogrel HCS

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-08-2018

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

HCS bvba 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Prevenzjoni sekondarja tal-aterotrombotiċi eventsClopidogrel huwa indikat f': pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni ta 'l-fibrillationIn pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta' riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma ' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.  For further information please refer to section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2010-10-28

Informasjon til brukeren

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL HCS 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju li
m’humiex elenkat f’dan il-
fuljett, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel HCS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel HCS.
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel HCS.
4.
Effetti sekondarju possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel HCS.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL HCS U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel HCS fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm,
li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed
jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu
l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel HCS jittieħed minn adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel HCS biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizzjoni magħrufa bħala
mard
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel HCS 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu idroġenat
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli roża, tondi u daqsxejn mżaqqa miż-żewġ naħat miksijin
b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Prevenzjoni sekondarja ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel huwa indikat f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
•
Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bil-mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani (aktar minn 65 sena)
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
F’pazjen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet