Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2020

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgjengelig fra:

Biogaran

ATC-kode:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotikus szerek

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Megelőzés, a atherothrombotic események Clopidogrel jelzi:Felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség..

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel BGR és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel BGR szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel BGR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel BGR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL BGR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel BGR klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés ( más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel BGR-t felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel BGR-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökkenté
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
Ismert hatású segédanyagok:
108,125 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrél javallata:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva, a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és idősko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet