Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotikus szerek

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Megelőzés, a atherothrombotic események Clopidogrel jelzi:Felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség..

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel BGR és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel BGR szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel BGR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel BGR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL BGR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel BGR klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés ( más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel BGR-t felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel BGR-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökkenté
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
Ismert hatású segédanyagok:
108,125 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrél javallata:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva, a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és idősko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini