Circadin

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2023

Aktiv ingrediens:

melatonin

Tilgjengelig fra:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kode:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Terapeutisk gruppe:

neuroleptika

Terapeutisk område:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Indikasjoner:

Circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av primär insomni kännetecknas av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år eller över.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2007-06-29

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTER
melatonin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Circadin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Circadin
3.
Hur du tar Circadin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Circadin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIRCADIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Circadin, melatonin, tillhör en grupp av
naturliga hormoner som tillverkas av
kroppen.
Circadin används ensamt vid korttidsbehandling av primär insomni
(ihållande svårigheter att somna
eller att fortsätta att sova, eller dålig sömnkvalitet) hos
patienter som är 55 år och äldre. ”Primär”
betyder att sömnlösheten inte har någon känd orsak, såsom
eventuell medicinsk, psykisk eller
miljömässig orsak.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIRCADIN
TA INTE CIRCADIN
-
om du är allergisk mot melatonin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Circadin
-
om du har lever- eller njurproblem. Inga studier på användning av
Circadin hos personer med
lever- eller njursjukdomar har genomförts. Du bör tala med din
läkare innan du tar Circadin,
eftersom dess användning inte rekommenderas.
-
om du har fått veta av din läkare att du inte tål vissa
sockerarter.
-
om du har fått veta att du 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Circadin 2 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 2 mg melatonin.
Hjälpämne med känd effekt: varje depottablett innehåller 80 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av
primär insomni kännetecknad av
dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 2 mg en gång dagligen, 1–2 timmar
före sänggåendet, efter födointag.
Denna dosering kan bibehållas i upp till tretton veckor.
_Pediatrisk population _
Säkerhet hos och effekt av Circadin för barn i åldern 0 till 18 år
har ännu inte fastställts.
Andra läkemedelsformer/-styrkor kan vara lämpligare för
administrering till denna population. Data
som är tillgängliga för närvarande beskrivs i avsnitt 5.1.
_Nedsatt njurfunktion _
Effekten av någon grad av nedsatt njurfunktion på farmakokinetiken
för melatonin har ej studerats.
Försiktighet bör därför iakttas när melatonin administreras till
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns ingen erfarenhet av användning av Circadin på patienter
med nedsatt leverfunktion.
Publicerade data visar markant förhöjda endogena melatoninhalter
dagtid till följd av minskad
clearance hos patienter med nedsatt leverfunktion. Därför
rekommenderas Circadin ej till patienter
med nedsatt leverfunktion.
Administreringssätt
Oral användning. Tabletterna skall sväljas hela för bibehållande
av deras depotegenskaper. Tabletterna
får inte krossas eller tuggas för att underlätta sväljande.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
3
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Circadin kan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk