Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibrato, simvastatin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

dislipidemie

Indikasjoner:

Cholib è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta ed esercizio fisico in pazienti adulti ad alto rischio cardiovascolare con dislipidemia mista per ridurre i trigliceridi e aumentare i livelli di HDL C quando i livelli di LDL C sono adeguatamente controllati con la dose corrispondente di simvastatina in monoterapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
fenofibrato/simvastatina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cholib e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cholib
3.
Come prendere Cholib
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cholib
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHOLIB E A CHE COSA SERVE
Cholib contiene due principi attivi diversi: fenofibrato (appartiene
alla classe dei ‘fibrati’)
e simvastatina (appartiene alla classe delle ‘statine’). Sono
entrambi utilizzati per ridurre i livelli
di colesterolo totale nel sangue, colesterolo “cattivo” (LDL) e
sostanze grasse chiamate
trigliceridi. Inoltre, entrambi aumentano i livelli di colesterolo
“buono” (HDL).
COSA DEVO SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI?
Il colesterolo è uno tra tanti grassi che si trovano nel sangue. Il
colesterolo totale è formato
principalmente da colesterolo LDL e HDL.
Il colesterolo LDL è comunemente detto colesterolo “cattivo”
perchè può accumularsi nelle pareti
delle arterie e formare delle placche. Con il passar del tempo queste
placche aumentano di dimensioni
e finiscono per ostruire le arterie. Il colesterolo HDL è comunemente
detto colesterolo “buono” perché
evita che il colesterolo “cattivo” si accumuli nelle arterie e
perché protegge contro le malattie di
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cholib 145 mg/20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene 145 mg di fenofibrato e 20
mg di simvastatina.
Eccipienti con effetto noto:
Una compressa rivestita con film contiene 160,1 mg di lattosio
(monoidrato), 145 mg di
saccarosio, 0,7 mg di lecitina (derivata dalla soia [E322]) e 0,17 mg
di giallo tramonto FCF (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film ovale, biconvessa, di colore marrone
chiaro, con bordi smussati e la
scritta 145/20 incisa su un lato. Le dimensioni del diametro sono
approssimativamente di 19,3 x 9,3
mm e il peso della compressa è di circa 734 mg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cholib è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta e
all’esercizio fisico in pazienti adulti a elevato
rischio cardiovascolare affetti da dislipidemia mista per ridurre i
trigliceridi e aumentare i livelli di
colesterolo HDL quando i livelli di colesterolo LDL sono adeguatamente
controllati con la dose
corrispondente di simvastatina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prima di prendere in considerazione la terapia a base di Cholib,
devono essere adeguatamente trattate
le cause secondarie di iperlipidemia, come ad esempio forme non
controllate di diabete mellito di
tipo 2, ipotiroidismo, sindrome nefrotica, disproteinemia, epatopatia
ostruttiva, trattamento
farmacologico (quali estrogeni orali) e alcolismo e i pazienti devono
essere messi a dieta standard per
la riduzione del colesterolo e dei trigliceridi, che deve essere
proseguita durante il trattamento.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa al giorno. Deve essere evitato
il succo di pompelmo (vedere
paragrafo 4.5).
_ _
La risposta alla terapia deve essere monitorata determinando i valori
lipidici sierici (colesterolo totale
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk