Cholib

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fenofibrato, simvastatin

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

C10BA04

INN (nemzetközi neve):

fenofibrate, simvastatin

Terápiás csoport:

Agenti modificanti i lipidi

Terápiás terület:

dislipidemie

Terápiás javallatok:

Cholib è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta ed esercizio fisico in pazienti adulti ad alto rischio cardiovascolare con dislipidemia mista per ridurre i trigliceridi e aumentare i livelli di HDL C quando i livelli di LDL C sono adeguatamente controllati con la dose corrispondente di simvastatina in monoterapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-08-26

Betegtájékoztató

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
fenofibrato/simvastatina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cholib e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cholib
3.
Come prendere Cholib
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cholib
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHOLIB E A CHE COSA SERVE
Cholib contiene due principi attivi diversi: fenofibrato (appartiene
alla classe dei ‘fibrati’)
e simvastatina (appartiene alla classe delle ‘statine’). Sono
entrambi utilizzati per ridurre i livelli
di colesterolo totale nel sangue, colesterolo “cattivo” (LDL) e
sostanze grasse chiamate
trigliceridi. Inoltre, entrambi aumentano i livelli di colesterolo
“buono” (HDL).
COSA DEVO SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI?
Il colesterolo è uno tra tanti grassi che si trovano nel sangue. Il
colesterolo totale è formato
principalmente da colesterolo LDL e HDL.
Il colesterolo LDL è comunemente detto colesterolo “cattivo”
perchè può accumularsi nelle pareti
delle arterie e formare delle placche. Con il passar del tempo queste
placche aumentano di dimensioni
e finiscono per ostruire le arterie. Il colesterolo HDL è comunemente
detto colesterolo “buono” perché
evita che il colesterolo “cattivo” si accumuli nelle arterie e
perché protegge contro le malattie di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cholib 145 mg/20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene 145 mg di fenofibrato e 20
mg di simvastatina.
Eccipienti con effetto noto:
Una compressa rivestita con film contiene 160,1 mg di lattosio
(monoidrato), 145 mg di
saccarosio, 0,7 mg di lecitina (derivata dalla soia [E322]) e 0,17 mg
di giallo tramonto FCF (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film ovale, biconvessa, di colore marrone
chiaro, con bordi smussati e la
scritta 145/20 incisa su un lato. Le dimensioni del diametro sono
approssimativamente di 19,3 x 9,3
mm e il peso della compressa è di circa 734 mg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cholib è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta e
all’esercizio fisico in pazienti adulti a elevato
rischio cardiovascolare affetti da dislipidemia mista per ridurre i
trigliceridi e aumentare i livelli di
colesterolo HDL quando i livelli di colesterolo LDL sono adeguatamente
controllati con la dose
corrispondente di simvastatina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prima di prendere in considerazione la terapia a base di Cholib,
devono essere adeguatamente trattate
le cause secondarie di iperlipidemia, come ad esempio forme non
controllate di diabete mellito di
tipo 2, ipotiroidismo, sindrome nefrotica, disproteinemia, epatopatia
ostruttiva, trattamento
farmacologico (quali estrogeni orali) e alcolismo e i pazienti devono
essere messi a dieta standard per
la riduzione del colesterolo e dei trigliceridi, che deve essere
proseguita durante il trattamento.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa al giorno. Deve essere evitato
il succo di pompelmo (vedere
paragrafo 4.5).
_ _
La risposta alla terapia deve essere monitorata determinando i valori
lipidici sierici (colesterolo totale
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése