Champix

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

vareniklint

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terapeutisk område:

A dohányfogyasztás megszüntetése

Indikasjoner:

A Champix a felnőtteknél a dohányzás abbahagyására szolgál.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2006-09-25

Informasjon til brukeren

                                117
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
118
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CHAMPIX 0,5 MG FILMTABLETTA
CHAMPIX 1 MG FILMTABLETTA
vareniklin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CHAMPIX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CHAMPIX szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CHAMPIX-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CHAMPIX-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CHAMPIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CHAMPIX hatóanyaga a vareniklin. A CHAMPIX olyan gyógyszer, melyet
felnőtteknél
alkalmaznak azért, hogy segítsen nekik a dohányzásról való
leszokásban.
A CHAMPIX segít a dohányzás abbahagyása esetén jelentkező
nikotin utáni vágy és a megvonási
tünetek csökkentésében.
A CHAMPIX a cigarettázás élvezetét is képes csökkenteni, ha a
kezelés alatt dohányzik.
2.
TUDNIVALÓK A CHAMPIX SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CHAMPIX-OT

ha allergiás a vareniklinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A CHAMPIX szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
Depresszióról, öngyilkossági gondola
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CHAMPIX 0,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként 0,5 mg vareniklin (tartarát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
4 mm × 8 mm-es filmtabletta.
Fehér, kapszula formájú, bikonvex tabletta, egyik oldalán
„_Pfizer_”, másik oldalán „CHX 0.5”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CHAMPIX a dohányzásról való leszokás elősegítésére
javallott felnőtteknek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag naponta kétszer 1 mg vareniklin az alábbi 1 hetes
titrálást követően:
1 – 3. nap
0,5 mg naponta egyszer
4 – 7. nap
0,5 mg naponta kétszer
8. nap – a kezelés vége
1 mg naponta kétszer
A betegnek ki kell jelölnie egy időpontot a dohányzás
abbahagyására. A CHAMPIX adagolását
általában 1-2 héttel ezen dátum előtt kell elkezdeni (lásd 5.1
pont). A betegeket 12 hétig kell
CHAMPIX-szal kezelni.
A dohányzást a 12. hét végén sikeresen abbahagyó betegeknél egy
újabb 12 hetes kezelési időszak
megfontolható napi kétszer 1 mg CHAMPIX adásával az absztinencia
fenntartása érdekében (lásd
5.1 pont).
A dohányzásról a CHAMPIX segítségével történő leszokás
fokozatos módját fontolóra kell venni azon
betegek esetében, akik nem képesek, vagy nem hajlandóak a
dohányzást hirtelen abbahagyni. A
kezelés első 12 hetében a betegeknek csökkenteniük kell a
dohányzást, majd ezen kezelési időszak
végére teljesen abba kell hagyniuk. Ezután tovább kell szedniük a
CHAMPIX-ot újabb 12 hétig, így a
kezelés összesen 24 hétig fog tartani (lásd 5.1 pont).
Azoknak a betegeknek, akik motiváltak a dohányzás abbahagyásában,
de nem sikerült leszokniuk a
dohányzásról az előző CHAMPIX-terápia alatt, vagy akik a
kezelés után visszaestek, a CHAMPIX
alkalmazása előnyös lehet egy újabb leszokási kísérlet során
(lásd 5.1 pont
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk