Champix

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

vareniclina

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terapeutisk område:

Tabacco Usa Cessation

Indikasjoner:

Champix è indicato per smettere di fumare negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2006-09-25

Informasjon til brukeren

                                117
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
118
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHAMPIX 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CHAMPIX 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vareniclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è CHAMPIX e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CHAMPIX
3.
Come prendere CHAMPIX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CHAMPIX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È CHAMPIX E A CHE COSA SERVE
CHAMPIX contiene il principio attivo chiamato vareniclina. CHAMPIX è
un medicinale utilizzato
negli adulti per aiutarli a smettere di fumare.
CHAMPIX può aiutarla ad alleviare i sintomi del desiderio compulsivo
e dell’astinenza associati alla
cessazione dell’abitudine al fumo.
CHAMPIX può anche ridurre il piacere delle sigarette se si fuma
durante il trattamento
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CHAMPIX
NON USI CHAMPIX:
-
se è allergico alla vareniclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CHAMPIX.
In pazienti che hanno assunto CHAMPIX, sono stati riportati casi di
depressione, ideazione e
comportamento suicidario e tentativi di suicidio. Se sta assumendo
CHAMPIX e sviluppa agitazione,
umore depresso e alterazioni del comportamento che causano
preoccupazione a lei, ai suoi familiari o
al medico o se sviluppa ideazione o comportament
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CHAMPIX 0,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di vareniclina (come
tartrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film di 4 mm x 8 mm.
Compresse di colore bianco a forma di capsula, biconvesse e con la
scritta _“Pfizer”_ incisa su un lato e
“CHX 0,5” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CHAMPIX è indicato per la cessazione dell’abitudine al fumo negli
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di vareniclina è 1 mg due volte al giorno dopo
una settimana di aumenti della
dose effettuati secondo il seguente schema:
Giorni 1– 3:
0,5 mg una volta al giorno
Giorni 4 – 7:
0,5 mg due volte al giorno
Giorno 8 – fine del trattamento:
1 mg due volte al giorno
Il paziente deve stabilire una data per smettere di fumare. Il
trattamento con CHAMPIX deve iniziare
generalmente 1-2 settimane prima di questa data (vedere paragrafo
5.1). I pazienti devono essere
trattati con CHAMPIX per 12 settimane.
Per i pazienti che hanno smesso di fumare con successo alla fine della
12
a
settimana, si può prendere
in considerazione un ulteriore ciclo di trattamento di 12 settimane
con CHAMPIX alla dose di 1 mg
due volte al giorno per il mantenimento dell’astinenza (vedere
paragrafo 5.1).
Per i pazienti che non sono in grado o non sono disposti a smettere di
fumare repentinamente, si deve
prendere in considerazione un approccio graduale alla cessazione
dell’abitudine al fumo. I pazienti
devono ridurre l’abitudine al fumo durante le prime 12 settimane di
trattamento e smettere entro la fine
di questo periodo. I pazienti devono continuare ad assumere CHAMPIX
per ulteriori 12 settimane per
un totale di 24 settimane di trattamento (vedere paragrafo 5.1).
I pazienti che sono motivati, ma che non sono riusci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk