Cerezyme

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

imiglucerase

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB02

INN (International Name):

imiglucerase

Terapeutisk gruppe:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease

Indikasjoner:

Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as longterm enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of non-neuronopathic (Type 1) or chronic neuronopathic (Type 3) Gaucher disease who exhibit clinically significant nonneurological manifestations of the disease. The non-neurological manifestations of Gaucher disease include one or more of the following conditions:anaemia after exclusion of other causes, such as iron deficiencyThrombocytopeniaBone disease after exclusion of other causes such as Vitamin D deficiencyhepatomegaly or splenomegaly

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1997-11-17

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CEREZYME 400 UNITS POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
Imiglucerase
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cerezyme is and what it is used for.
2.
What you need to know before you are given Cerezyme.
3.
How Cerezyme is given.
4.
Possible side effects.
5.
How Cerezyme is stored.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT CEREZYME IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cerezyme contains the active substance imiglucerase and is used to
treat patients who have a
confirmed diagnosis of Type I or Type 3 Gaucher disease, who show
signs of the disease such as:
anaemia (low number of red blood cells), a tendency to bleed easily
(due to low numbers of platelets –
a type of blood cell), spleen or liver enlargement or bone disease.
People with Gaucher disease have low levels of an enzyme called acid

-glucosidase. This enzyme
helps the body control levels of glucosylceramide. Glucosylceramide is
a natural substance in the
body, made of sugar and fat
_._
In Gaucher disease glucosylceramide levels can get too high.
Cerezyme is an artificial enzyme called imiglucerase - this can
replace the natural enzyme acid

-glucosidase which is lacking or not active enough in patients with
Gaucher disease.
The information in this leaflet applies to all patient groups
including children, adolescents, adults and
the elderly.
2. WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN CEREZYME
DO NOT USE CEREZYME
-
if you are allergic to imiglu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cerezyme 400 Units Powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 400 units* of imiglucerase**.
After reconstitution, the solution contains 40 units (approximately
1.0 mg) of imiglucerase per ml
(400 U/10 ml). Each vial must be further diluted before use (see
section 6.6).
* An enzyme unit (U) is defined as the amount of enzyme that catalyses
the hydrolysis of one
micromole of the synthetic substrate para-nitrophenyl

-D-glucopyranoside (pNP-Glc) per minute at
37°C.
** Imiglucerase is a modified form of human acid

-glucosidase and is produced by recombinant
DNA technology using a mammalian Chinese Hamster Ovary (CHO) cell
culture, with mannose
modification for targeting macrophages.
Excipients with known effect:
Each vial contains 41 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
Cerezyme is a white to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme
replacement therapy in patients
with a confirmed diagnosis of non-neuronopathic (Type 1) or chronic
neuronopathic (Type 3) Gaucher
disease who exhibit clinically significant non-neurological
manifestations of the disease.
The non-neurological manifestations of Gaucher disease include one or
more of the following
conditions:
•
anaemia after exclusion of other causes, such as iron deficiency
•
thrombocytopenia
•
bone disease after exclusion of other causes such as Vitamin D
deficiency
•
hepatomegaly or splenomegaly
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Disease management should be directed by physicians knowledgeable in
the treatment of Gaucher
disease.
Posology
3
Due to the heterogeneity and the multi-systemic nature of Gaucher
disease, dosage should be
individualised for each patient based on a comprehensive evaluation of
all cl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk