Cerezyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imiglucerase

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB02

INN (nemzetközi neve):

imiglucerase

Terápiás csoport:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terápiás terület:

Gaucher Disease

Terápiás javallatok:

Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as longterm enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of non-neuronopathic (Type 1) or chronic neuronopathic (Type 3) Gaucher disease who exhibit clinically significant nonneurological manifestations of the disease. The non-neurological manifestations of Gaucher disease include one or more of the following conditions:anaemia after exclusion of other causes, such as iron deficiencyThrombocytopeniaBone disease after exclusion of other causes such as Vitamin D deficiencyhepatomegaly or splenomegaly

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

1997-11-17

Betegtájékoztató

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CEREZYME 400 UNITS POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
Imiglucerase
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cerezyme is and what it is used for.
2.
What you need to know before you are given Cerezyme.
3.
How Cerezyme is given.
4.
Possible side effects.
5.
How Cerezyme is stored.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT CEREZYME IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cerezyme contains the active substance imiglucerase and is used to
treat patients who have a
confirmed diagnosis of Type I or Type 3 Gaucher disease, who show
signs of the disease such as:
anaemia (low number of red blood cells), a tendency to bleed easily
(due to low numbers of platelets –
a type of blood cell), spleen or liver enlargement or bone disease.
People with Gaucher disease have low levels of an enzyme called acid

-glucosidase. This enzyme
helps the body control levels of glucosylceramide. Glucosylceramide is
a natural substance in the
body, made of sugar and fat
_._
In Gaucher disease glucosylceramide levels can get too high.
Cerezyme is an artificial enzyme called imiglucerase - this can
replace the natural enzyme acid

-glucosidase which is lacking or not active enough in patients with
Gaucher disease.
The information in this leaflet applies to all patient groups
including children, adolescents, adults and
the elderly.
2. WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN CEREZYME
DO NOT USE CEREZYME
-
if you are allergic to imiglu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cerezyme 400 Units Powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 400 units* of imiglucerase**.
After reconstitution, the solution contains 40 units (approximately
1.0 mg) of imiglucerase per ml
(400 U/10 ml). Each vial must be further diluted before use (see
section 6.6).
* An enzyme unit (U) is defined as the amount of enzyme that catalyses
the hydrolysis of one
micromole of the synthetic substrate para-nitrophenyl

-D-glucopyranoside (pNP-Glc) per minute at
37°C.
** Imiglucerase is a modified form of human acid

-glucosidase and is produced by recombinant
DNA technology using a mammalian Chinese Hamster Ovary (CHO) cell
culture, with mannose
modification for targeting macrophages.
Excipients with known effect:
Each vial contains 41 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
Cerezyme is a white to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme
replacement therapy in patients
with a confirmed diagnosis of non-neuronopathic (Type 1) or chronic
neuronopathic (Type 3) Gaucher
disease who exhibit clinically significant non-neurological
manifestations of the disease.
The non-neurological manifestations of Gaucher disease include one or
more of the following
conditions:
•
anaemia after exclusion of other causes, such as iron deficiency
•
thrombocytopenia
•
bone disease after exclusion of other causes such as Vitamin D
deficiency
•
hepatomegaly or splenomegaly
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Disease management should be directed by physicians knowledgeable in
the treatment of Gaucher
disease.
Posology
3
Due to the heterogeneity and the multi-systemic nature of Gaucher
disease, dosage should be
individualised for each patient based on a comprehensive evaluation of
all cl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése