Capecitabine SUN

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2016

Aktiv ingrediens:

capecitabine

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

capecitabine

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indikasjoner:

Capecitabine huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara kirurġija ta' stadju III (Dukes 'stage-C) kanċer tal-kolon. Capecitabine huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2013-06-21

Informasjon til brukeren

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE SUN 150 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett.Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss.M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Capecitabine SUN u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine SUN
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU CAPECITABINE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine SUN jappartjeni għall-grupp ta' mediċini msejħa
"sustanzi ċitostatiċi", li jwaqqaf l-
iżvilupp ta' ċelluli tal-kanċer. Capecitabine SUN fih capecitabine,
li huwa nnifsu mhuwiex sustanza
ċitostatiku. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’sustanza attiva kontra l-kanċer (aktar
f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine SUN jintuża għall-kura ta' kanċer tal-kolon,
tar-rektum, fl-istonku, jew tas-sider.
Barra minn hekk, Capecitabine SUN jintuża biex jipprevjeni każijiet
ġodda ta' kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kompleta tat-tumur permezz ta' interventi kirurġiċi.
Capecitabine SUN jista' jintuża waħdu jew flimkien ma' mediċini
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA' TIEĦU CAPECITABINE SUN
TIĦUX CAPECITABINE SUN
-
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal xi sustanza oħra
ta' din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6). G
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine SUN pilloli 150 mg miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ capecitabine.
Eċċipjent(i) b' effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 20.69 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine SUN 150 mg pillola miksija b’rita hija pillola ta’
lewn aħmar fl-isfar ċar, ibbużżata fuq
iż-żewġ naħat, ta’ forma ovali,11.
5
mm
x 5.7 mm, bil-marka ‘150’ fuq naħa waħda u lixxi fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine huwa indikat għall-kura awżiljarja ta’ pazjenti wara
kirurġija ta’ kanċer tal-kolon ta’
stadju III (stadu ta’ Dukes’ C) (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine huwa indikat għall-kura ta’ kanċer metastatiku
tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine huwa indikat bħala kura primarja ta’ kanċer avvanzat
fl-istonku f’taħlita ma’ programm
ta’ kura ibbażat fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti b’kanċer
tas-sider lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċedenti kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine huwa wkoll
indikat bħala kura li tittieħed
waħidha għall-kura ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment
ta’ taxanes u ta’ kors ta’ kemjoterapija li jkun fih
anthracycline, jew għal dawk il-pazjenti li għalihom
ma jistax jitkompla l-użu ta’ anthracycline.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Capecitabine għandu jiġi preskritt biss minn tobba kkwalifikati
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti
mediċinali anti-neoplastiċi. Sorveljanza bir-reqqa matul l-ewwel
ċiklu ta’ kura huwa rra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet