Capecitabine SUN

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

capecitabine

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01BC06

INN (Isem Internazzjonali):

capecitabine

Grupp terapewtiku:

capecitabine

Żona terapewtika:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Capecitabine huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara kirurġija ta' stadju III (Dukes 'stage-C) kanċer tal-kolon. Capecitabine huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Irtirat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE SUN 150 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett.Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss.M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Capecitabine SUN u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine SUN
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU CAPECITABINE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine SUN jappartjeni għall-grupp ta' mediċini msejħa
"sustanzi ċitostatiċi", li jwaqqaf l-
iżvilupp ta' ċelluli tal-kanċer. Capecitabine SUN fih capecitabine,
li huwa nnifsu mhuwiex sustanza
ċitostatiku. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’sustanza attiva kontra l-kanċer (aktar
f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine SUN jintuża għall-kura ta' kanċer tal-kolon,
tar-rektum, fl-istonku, jew tas-sider.
Barra minn hekk, Capecitabine SUN jintuża biex jipprevjeni każijiet
ġodda ta' kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kompleta tat-tumur permezz ta' interventi kirurġiċi.
Capecitabine SUN jista' jintuża waħdu jew flimkien ma' mediċini
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA' TIEĦU CAPECITABINE SUN
TIĦUX CAPECITABINE SUN
-
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal xi sustanza oħra
ta' din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6). G
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine SUN pilloli 150 mg miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ capecitabine.
Eċċipjent(i) b' effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 20.69 mg anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine SUN 150 mg pillola miksija b’rita hija pillola ta’
lewn aħmar fl-isfar ċar, ibbużżata fuq
iż-żewġ naħat, ta’ forma ovali,11.
5
mm
x 5.7 mm, bil-marka ‘150’ fuq naħa waħda u lixxi fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine huwa indikat għall-kura awżiljarja ta’ pazjenti wara
kirurġija ta’ kanċer tal-kolon ta’
stadju III (stadu ta’ Dukes’ C) (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine huwa indikat għall-kura ta’ kanċer metastatiku
tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine huwa indikat bħala kura primarja ta’ kanċer avvanzat
fl-istonku f’taħlita ma’ programm
ta’ kura ibbażat fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
Capecitabine flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti b’kanċer
tas-sider lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċedenti kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine huwa wkoll
indikat bħala kura li tittieħed
waħidha għall-kura ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment
ta’ taxanes u ta’ kors ta’ kemjoterapija li jkun fih
anthracycline, jew għal dawk il-pazjenti li għalihom
ma jistax jitkompla l-użu ta’ anthracycline.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Capecitabine għandu jiġi preskritt biss minn tobba kkwalifikati
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti
mediċinali anti-neoplastiċi. Sorveljanza bir-reqqa matul l-ewwel
ċiklu ta’ kura huwa rra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti