Land: Polen
Språk: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Candesartanum cilexetili; Hydrochlorothiazidum
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
C09DA06
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum
16 mg + 12,5 mg
tabletki
28 tabl., 5909990861972, Rp
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CANDESARTAN HCT TEVA, 8 MG + 12,5 MG, TABLETKI CANDESARTAN HCT TEVA, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI _Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum_ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może im zaszkodzić, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Candesartan HCT Teva i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan HCT Teva 3. Jak stosować lek Candesartan HCT Teva 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Candesartan HCT Teva 6. Inne informacje * CO TO JEST LEK CANDESARTAN HCT TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Candesartan HCT Teva jest lekiem stosowanym w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego). Zawiera on dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetyl i hydrochlorotiazyd. Ich wspólne działanie zmniejsza ciśnienie krwi pacjenta. - Kandesartan cyleksetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Lek ten rozluźnia i poszerza naczynia krwionośne pacjenta. Dzięki temu, ciśnienie krwi pacjenta zmniejsza się. - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych lekami moczopędnymi (diuretykami). Jego działanie polega na zwiększaniu wydalania sodu, chlorków i wody w moczu, co powoduje zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi Lekarz może zalecić stosowanie leku Candesartan HCT Teva, jeśli nie udaje się zmniejszyć ciśnienia krwi pacjenta przy użyciu samego kandesartanu cyleksetylu lub samego hydrochlorotiazydu. * INFO Les hele dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Candesartan HCT Teva, 16 mg+12,5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCT). Substancje pomocnicze: 182,1 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Tabletki Candesartan HCT Teva 16 mg/12,5 mg są to białe, eliptyczne, dwuwypukłe tabletki, oznaczone _CH_ i _16 _po tej samej stronie, z nacięciem po obu stronach. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie pierwotne w niewystarczającym stopniu kontrolowane podczas stosowania kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu w monoterapii. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _Dawkowanie_ Zalecana dawka dobowa produktu leczniczego Candesartan HCT Teva, 16 mg+12,5 mg, to jedna tabletka. W przypadku zamiany monoterapii kandesartanem cyleksetylem na leczenie produktem Candesartan HCT Teva należy stopniowo zwiększać dawkę kandesartanu cyleksetylu. Jeśli jest to klinicznie wskazane, należy rozważyć bezpośrednią zamianę monoterapii na podawanie produktu leczniczego Candesartan HCT Teva. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe zazwyczaj uzyskuje się w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia. _Podawanie produktu_ Candesartan HCT Teva należy przyjmować raz dziennie, niezależnie od posiłków. _Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku_ Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. _Stosowanie u pacjentów ze __zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową_ Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu u pacjentów, u których istnieje ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego, np. u pacjentów z możliwą zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (u tych pacjentów należy rozważyć rozpoczęc Les hele dokumentet