Candesartan HCT Teva 16 mg + 12,5 mg tabletki

País: Polònia

Idioma: polonès

Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingredients actius:

Candesartanum cilexetili; Hydrochlorothiazidum

Disponible des:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Codi ATC:

C09DA06

Designació comuna internacional (DCI):

Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum

Dosis:

16 mg + 12,5 mg

formulario farmacéutico:

tabletki

Resumen del producto:

28 tabl., 5909990861972, Rp

Informació per a l'usuari

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CANDESARTAN HCT TEVA, 8 MG + 12,5 MG, TABLETKI
CANDESARTAN HCT TEVA, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI
_Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum_
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
- Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy
go przekazywać innym.
Lek może im zaszkodzić, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce,
należy powiedzieć o tym lekarzowi.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Candesartan HCT Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan HCT Teva
3. Jak stosować lek Candesartan HCT Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Candesartan HCT Teva
6. Inne informacje *
CO TO JEST LEK CANDESARTAN HCT TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Candesartan HCT Teva jest lekiem stosowanym w leczeniu podwyższonego
ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego). Zawiera on dwie
substancje czynne: kandesartan cyleksetyl i hydrochlorotiazyd. Ich
wspólne działanie zmniejsza ciśnienie krwi pacjenta.
- Kandesartan cyleksetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami
receptora angiotensyny II. Lek ten rozluźnia i poszerza naczynia
krwionośne pacjenta. Dzięki temu, ciśnienie krwi pacjenta zmniejsza
się.
- Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych lekami
moczopędnymi (diuretykami). Jego działanie polega na zwiększaniu
wydalania sodu, chlorków i wody w moczu, co powoduje zmniejszenie
ciśnienia tętniczego krwi
Lekarz może zalecić stosowanie leku Candesartan HCT Teva, jeśli nie
udaje się zmniejszyć ciśnienia krwi pacjenta przy użyciu samego
kandesartanu cyleksetylu lub samego hydrochlorotiazydu. *
INFO

Fitxa tècnica

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Candesartan HCT Teva, 16 mg+12,5 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu (HCT).
Substancje pomocnicze:
182,1 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletki Candesartan HCT Teva 16 mg/12,5 mg są to białe, eliptyczne,
dwuwypukłe tabletki, oznaczone _CH_ i _16 _po tej samej stronie, z
nacięciem po obu stronach.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie pierwotne w niewystarczającym stopniu kontrolowane
podczas stosowania kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu w
monoterapii.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie_
Zalecana dawka dobowa produktu leczniczego Candesartan HCT Teva, 16
mg+12,5 mg, to jedna tabletka.
W przypadku zamiany monoterapii kandesartanem cyleksetylem na leczenie
produktem Candesartan HCT Teva należy stopniowo zwiększać dawkę
kandesartanu cyleksetylu. Jeśli jest to klinicznie wskazane, należy
rozważyć bezpośrednią zamianę monoterapii na podawanie produktu
leczniczego Candesartan HCT Teva.
Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe zazwyczaj uzyskuje się w
ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.
_Podawanie produktu_
Candesartan HCT Teva należy przyjmować raz dziennie, niezależnie od
posiłków.
_Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w
podeszłym wieku.
_Stosowanie u pacjentów ze __zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową_
Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu u
pacjentów, u których istnieje ryzyko wystąpienia niedociśnienia
tętniczego, np. u pacjentów z możliwą zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową (u tych pacjentów należy rozważyć
rozpoczęc