Caelyx pegylated liposomal

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-09-2023

Aktiv ingrediens:

doxorubicină clorhidrat

Tilgjengelig fra:

Baxter Holding B.V.

ATC-kode:

L01DB

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul SIDA legate de sarcom Kaposi (SK) la pacienții cu număr mic de celule CD4 (.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1996-06-20

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
clorhidrat de doxorubicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Caelyx pegylated liposomal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Caelyx pegylated
liposomal
3.
Cum să utilizaţi Caelyx pegylated liposomal
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Caelyx pegylated liposomal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Caelyx pegylated liposomal este un antitumoral.
Caelyx pegylated liposomal este utilizat în tratamentul cancerului
mamar la paciente cu risc cardiac.
De asemenea, Caelyx pegylated liposomal este utilizat în tratamentul
cancerului ovarian. Se utilizează
pentru distrugerea celulelor canceroase, micşorarea dimensiunii
tumorii, întârzierea creşterii tumorale
şi prelungirea duratei de supravieţuire.
Caelyx pegylated liposomal este utilizat, de asemenea, în asociere cu
un alt medicament denumit
bortezomib, pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip de cancer
al sângelui), la pacienţi care au
primit cel puţin un tratament anterior.
De asemenea, Caelyx pegylated liposomal este utilizat pentru
ameliorarea sarcomului Ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml Caelyx pegylated liposomal conţine clorhidrat de doxorubicină
2 mg într-o formulare
lipozomală polietilenglicată.
Caelyx pegylated liposomal conţine clorhidrat de doxorubicină
încapsulat în lipozomi legaţi la
suprafaţa lor cu metoxipolietilenglicol (MPEG). Acest proces este
cunoscut ca polietilenglicare şi
protejează detectarea lipozomilor de către sistemul mononuclear
fagocitar (SMF), crescând astfel
timpul acestora de circulaţie în sânge.
Excipienţi cu efect cunoscut
Conţine fosfatidilcolină total hidrogenată din soia (din boabe de
soia) – vezi pct. 4.3.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Se prezintă sub formă de dispersie sterilă, translucidă, de
culoare roşie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Caelyx pegylated liposomal este indicat:
-
Ca monoterapie, în tratamentul cancerului mamar metastatic, la
paciente cu risc cardiac crescut.
-
În tratamentul cancerului ovarian în stadiu avansat, la paciente cu
eşec terapeutic la regimul
chimioterapic de primă linie, cu compuşi de platină.
_- _
În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu
progresiv, la pacienţi cărora
li s-a administrat anterior cel puţin un tratament şi care au fost
deja supuşi unui transplant de
măduvă osoasă sau care nu au indicaţie de transplant de măduvă
osoasă.
-
În tratamentul sarcomului Kaposi (SK) corelat cu SIDA, la pacienţii
cu un număr mic de
limfocite CD4 (< 200 limfocite CD4/mm
3
) şi cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă.
Caelyx pegylated liposomal poate fi utilizat în chimioterapia
sistemică de primă linie sau în
chimioterapia de linia a doua la pacienţii cu SK-SIDA la care boala a
avansat sau la pacienţii cu
intoleranţă la tr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet