Cabazitaxel Accord

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
27-07-2023

Aktiv ingrediens:

kabazytaksel

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01CD04

INN (International Name):

cabazitaxel

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Nowotwory Gruczołu Krokowego, Odpornego Łożysko

Indikasjoner:

Treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2020-08-28

Informasjon til brukeren

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
kabazytaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cabazitaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cabazitaxel Accord
3.
Jak stosować lek Cabazitaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cabazitaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CABAZITAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Cabazitaxel Accord. Nazwa zwyczajowa to kabazytaksel.
Należy on do grupy leków
zwanych „taksanami”, które są stosowane w leczeniu raka.
Lek Cabazitaxel Accord stosuje się w leczeniu raka gruczołu
krokowego (prostaty) u dorosłych
mężczyzn, gdy stwierdzono postęp choroby po zastosowaniu innej
chemioterapii. Lek działa poprzez
zatrzymanie wzrostu i podziału komórek.
Częścią leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie
kortykosteroidu (prednizon lub
prednizolon). Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania
informacji na temat tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CABAZITAXEL ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CABAZITAXEL ACCORD
•
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kabazytaksel, inne
taksany lub polisorbat 80 lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6).
•
Jeśli liczba białych krwinek jest za mała (liczba neutrofi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 20 mg kabazytakselu.
Jedna fiolka z 3 ml koncentratu zawiera 60 mg kabazytakselu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Produkt końcowy zawiera 395 mg/ml etanolu bezwodnego, a więc w
każdej fiolce z 3 ml zawarte jest
1185 mg etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Koncentrat jest przejrzystym roztworem bezbarwnym lub o barwie od
bladożółtej do brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Cabazitaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub
prednizolonem jest wskazany
do leczenia pacjentów dorosłych z opornym na kastrację rakiem
gruczołu krokowego z przerzutami,
leczonych wcześniej schematem chemioterapii zawierającym docetaksel
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Kabazytaksel należy stosować wyłącznie w oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalifikacje
do stosowania chemioterapii przeciwnowotworowej. Produkt leczniczy
można podawać jedynie w
przypadku dysponowania odpowiednimi pomieszczeniami i wyposażeniem
zapewniającym
możliwość leczenia ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak
niedociśnienie i skurcz oskrzeli (patrz
punkt 4.4).
Premedykacja
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia i nasilenia reakcji
nadwrażliwości, zalecany schemat
premedykacji powinien być wykonany przynajmniej 30 minut przed
każdym podaniem kabazytakselu
poprzez dożylne podanie następujących produktów leczniczych:
•
lek przeciwhistaminowy (5 mg dekschlorfenyraminy lub 25 mg
difenhydraminy albo lek
o równoważnej sile działania)
•
kortykosteroid (8 mg deksametazonu albo lek o równo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet