Busilvex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
04-08-2023

Ingredjent attiv:

busulfan

Disponibbli minn:

Pierre Fabre Medicament

Kodiċi ATC:

L01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

busulfan

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Busilvex följt av cyklofosfamid (BuCy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (HPCT) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. Busilvex följande fludarabinkombinationer (FB) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (HPCT) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (RIC) regim. Busilvex, följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv busulfan

busulfan

Kodiċi ATC L01AB01

L01AB01

Marketed minn Pierre Fabre Medicament

Pierre Fabre Medicament

INN (Isem Internazzjonali) busulfan

busulfan

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Grieg 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Kroat 04-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Busilvex busulfan

Busilvex busulfan

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Busilvex