Bufron suspensie orala 100 mg/5 ml

Land: Moldova

Språk: rumensk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv ingrediens:

Ibuprofenum

Tilgjengelig fra:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

Ibuprofenum

Dosering :

100 mg/5 ml

Legemiddelform:

suspensie orala

Enheter i pakken:

N1

Resept typen:

Fara reteta

Produsert av:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. (prod.: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia)

Autorisasjon dato:

2013-02-28

Informasjon til brukeren

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

BUFRON
®

SUSPENSIE ORALĂ 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.18908 DIN 28.02.2013 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Bufron
_®_

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ibuprofenum  

COMPOZIŢIA  
5 ml suspensie conţine: 
_substanţa activă:_ ibuprofen 100 mg; 
_excipienţi:_ acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de
sodiu (E211), 
zahăr rafinat (sucroză), acesulfam de
potasiu (E950), sorbitol (E420ii), gumă 
xantan, polisorbat 80, siliciu coloidal anhidru, albastru brilliant FCF
(E133), Roşu 
Allura (E129), aromă de struguri, apă purificată. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Suspensie orală. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Suspensie vâscoasă, de culoare violet-purpurie.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiinflamatoare  şi  antireumatice  nesteroidiene,  derivaţi  de  acid  propionic. 
M01AE01. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ibuprofenul  este  un  preparat  antiinflamator  nesteroidian  din  grupul  derivaţilor  de 
acid  propionic,  acţiunea  căruia  este  determinată  de  inhibiţia  sintezei 
prostaglandinelor.  Ibuprofenul  reduce  durerile  inflamatorii,  edemele  şi  febra.  În 
plus, ibuprofenul poate inhiba agregarea trombocitelor. 
Conform  datelor  experimentale  se  poate  de  presupus,  că  la  administrarea 
concomitentă ibuprofenul poate inhiba acţiunea dozelor mici de acid acetilsalicilic 
asupra agregăriitrombocitelor. Într-un studiu clinic, la administrarea unei doze de 
400 mg de ibuprofen cu 8 ore sau peste 30 min după administrarea dozei de acid 
acetilsalicilic cu eliberare rapidă (81 mg), se reduce efectul acidului acetilsalicilic 
privind  formarea  tromboxanului