Bufron suspensie orala 100 mg/5 ml

País: Moldavia

Idioma: rumano

Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

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Ingredientes activos:

Ibuprofenum

Disponible desde:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

Ibuprofenum

Dosis:

100 mg/5 ml

formulario farmacéutico:

suspensie orala

Unidades en paquete:

N1

tipo de receta:

Fara reteta

Fabricado por:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. (prod.: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia)

Fecha de autorización:

2013-02-28

Información para el usuario

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
BUFRON
®
 
SUSPENSIE ORALĂ 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.18908 DIN 28.02.2013 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Bufron
_®_
  
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ibuprofenum  
 
COMPOZIŢIA  
5 ml suspensie conţine: 
_substanţa activă:_ ibuprofen 100 mg; 
_excipienţi:_ acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de
sodiu (E211), 
zahăr rafinat (sucroză), acesulfam de
potasiu (E950), sorbitol (E420ii), gumă 
xantan, polisorbat 80, siliciu coloidal anhidru, albastru brilliant FCF
(E133), Roşu 
Allura (E129), aromă de struguri, apă purificată. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Suspensie orală. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Suspensie vâscoasă, de culoare violet-purpurie.  
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiinflamatoare  şi  antireumatice  nesteroidiene,  derivaţi  de  acid  propionic. 
M01AE01. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ibuprofenul  este  un  preparat  antiinflamator  nesteroidian  din  grupul  derivaţilor  de 
acid  propionic,  acţiunea  căruia  este  determinată  de  inhibiţia  sintezei 
prostaglandinelor.  Ibuprofenul  reduce  durerile  inflamatorii,  edemele  şi  febra.  În 
plus, ibuprofenul poate inhiba agregarea trombocitelor. 
Conform  datelor  experimentale  se  poate  de  presupus,  că  la  administrarea 
concomitentă ibuprofenul poate inhiba acţiunea dozelor mici de acid acetilsalicilic 
asupra agregăriitrombocitelor. Într-un studiu clinic, la administrarea unei doze de 
400 mg de ibuprofen cu 8 ore sau peste 30 min după administrarea dozei de acid 
acetilsalicilic cu eliberare rapidă (81 mg), se reduce efectul acidului acetilsalicilic 
privind  formarea  tromboxanului
                                
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