BROZEPAM 3mg TABLETA

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-07-2020

Aktiv ingrediens:

BROMAZEPAM;

Tilgjengelig fra:

SHERFARMA S.A.C.

ATC-kode:

N05BA08

INN (International Name):

BROMAZEPAM;

Legemiddelform:

TABLETA

Sammensetning:

POR TABLETA

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

caja de cartón foldcote x 2, 4, 5,, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 300, 400 y 500 tabletas en blister de

Resept typen:

Con receta médica retenida

Produsert av:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Terapeutisk gruppe:

Bromazepam

Produkt oppsummering:

Presentación: caja de cartulina por 2, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 300, 400 y 500 tabletas en blíster de PVC ámbar y Aluminio

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2023-03-14

Preparatomtale

                                _FICHA TECNICA _
1
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BROZEPAM
®
3 mg Tabletas
Bromazepam
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene Bromazepam3 mg.
La lista completa de excipientes se encuentra en la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta
4. DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bromazepam está indicado para el alivio sintomático a corto plazo de
las manifestaciones de ansiedad
excesiva en pacientes con neurosis de ansiedad.
Geriatría:
Los pacientes ancianos y debilitados son especialmente susceptibles a
los eventos adversos relacionados a
la dosis, por lo tanto en estos pacientes se recomienda una reducción
de la dosis.
Pediatría:
Bromazepam no es recomendado en niños menores de 18 años
_. _
4.2. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
CONSIDERACIONES EN LA DOSIFICACIÓN
A fin de minimizar la dosis y/o la frecuencia de administración así
como para evitar una sobredosis
causada por acumulación, se debe evaluar cuidadosamente a los
pacientes al inicio del tratamiento.
La dosis de Bromazepam debe individualizarse y ajustarse
cuidadosamente con el fin de evitar una
sedación excesiva o trastornos mentales y motores. Por lo general, el
tratamiento de corta duración debe
ser el tratamiento elegido para el alivio sintomático de la ansiedad
excesiva y el tratamiento inicial no
debe durar más de una semana sin que se vuelva a evaluar la necesidad
de una prórroga limitada. Si es
necesario, se puede regular la dosis del fármaco después de una
semana de tratamiento.
Inicialmente, no debe proporcionarse una cantidad de medicamento
superior a una semana y no debe
permitirse la renovación automática de la prescripción. Las
prescripciones posteriores, cuando sean
necesarias, deben limitarse a un periodo corto de Bromazepam.
Al inicio del tratamiento, puede ser útil informar al paciente que
este tendrá una duración corta y
explicarle con precisión cómo se reducirá progresivamente la dosis.
También resulta importante que el
paciente sepa que existe una posibilidad que el fenómeno 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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