Brevibloc 10 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Esmololhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Baxter Medical AB

ATC-kode:

C07AB09

INN (International Name):

Esmololhydroklorid

Dosering :

10 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Pose 250 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2012-04-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BREVIBLOC 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ESMOLOLHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette
legemidlet. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Brevibloc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Brevibloc
3.
Hvordan du blir gitt Brevibloc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brevibloc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Brevibloc er og hva det brukes mot
Brevibloc inneholder et legemiddel kalt esmolol. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles
betablokkere. Det virker ved å kontrollere frekvensen og styrken på
hjerteslagene dine. Det kan også
brukes for å redusere blodtrykket ditt.
Det brukes til å behandle:
•
hjerterytmeforstyrrelser, når hjertet ditt slår for fort
•
hjerterytmeforstyrrelser og en økning av blodtrykket ditt hvis dette
skjer under eller rett etter en
operasjon
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Brevibloc
Du vil ikke få Brevibloc dersom:
•
du er allergisk (overfølsom) overfor esmolol, andre betablokkere
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Tegn på
en allergisk reaksjon kan
omfatte kortpustethet, pipende pust, utslett, kløe eller hevelse i
ansiktet og leppene.
•
du har en svært langsom hjerterytme (mindre enn 50 slag per minutt).
•
du har en rask eller vekslende rask og langsom hjerterytme.
•
du har noe som kalles

Preparatomtale

1
1
LEGEMIDLETS NAVN
Brevibloc 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Brevibloc 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg
esmololhydroklorid per ml.
Hver pose på 250 ml inneholder 2500 mg esmololhydroklorid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Dette legemidlet inneholder ca.
30,45 mmol (eller 700 mg) natrium
per pose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lys gul oppløsning.
Oppløsningen har en pH på mellom 4,5 og 5,5 og en osmolaritet på
ca. 300 mOsm/l.
4
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Supraventrikulær takykardi (bortsett fra pre-eksitasjonssyndromer)
eller ikke-kompensatorisk
sinustakykardi
Brevibloc er indisert for rask kontroll av ventrikkelfrekvens hos
pasienter med atrieflimmer eller -
flutter i peroperative, postoperative eller andre tilstander der
kortvarig kontroll av
ventrikkelfrekvensen med et korttidsvirkende legemiddel er ønskelig.
Brevibloc er også indisert ved
ikke-kompensatorisk sinustakykardi der den raske hjerterytmen etter
legens vurdering krever spesielle
tiltak.

Takykardi og hypertensjon som oppstår i den perioperative fasen
Behandling av takykardi og hypertensjon som oppstår under induksjon
av anestesi og trakeal
intubasjon, under kirurgi, ved oppvåkning fra anestesi, og i den
postoperative perioden der det etter
legens vurdering kreves slike spesielle tiltak.
Brevibloc er ikke indisert for bruk til barn under 18 år (se pkt
4.2).
Brevibloc er ikke indisert til bruk ved kroniske tilstander.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Brevibloc 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning er en bruksklar 10
mg/ml iso-osmotisk oppløsning,
anbefalt til intravenøs administrasjon.
SUPRAVENTRIKULÆR TAKYARYTMI (BORTSETT FRA PRE-EKSITASJONSSYNDROMER)
ELLER
IKKE-KOMPENSATORISK SINUSTAKYKARDI
2
Doseringen av Brevibloc ved supraventrikulær takyarytmi skal titreres
individuelt som angitt i
flytskjemaet nedenfor.
FLYTSKJEMA FOR INITIERING OG VED