Bovilis Blue-8

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2021

Aktiv ingrediens:

bluetongue virus vaccine, serotype 8 (inactivated)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Immunologicals for ovidae

Indikasjoner:

SheepFor the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent viraemia* and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.CattleFor the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to prevent viraemia* caused by bluetongue virus serotype 8.*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating no presence of viral genome)

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-11-21

Informasjon til brukeren

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
page 16 of 20
17
PACKAGE LEAFLET:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE AND SHEEP
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bovilis Blue-8 suspension for injection for cattle and sheep
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml of vaccine contains:
Bluetongue virus inactivated, serotype 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* equivalent to titre prior to inactivation)
4.
INDICATION(S)
Sheep
For the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent
viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
20 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
Cattle
For the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to
prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
31 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
An average increase in body temperature varying between 0.5 and 1.0
ºC is a common reaction
observed in sheep and cattle. It lasted not longer than 24 to 48
hours. Transient fever was observed in
rare cases. Temporary local reactions can occur very rarely at the
injection site in the form of a nodule
page 17 of 20
18
of 0.5 to 1 cm in sheep and of 0.5 to 3 cm in cattle which disappears
within 14 days, at the latest and
which may be painful. Loss of appetite can occur in very rare cases.
Hypersensitivity reactions are
very rarely observed.
The frequency of adverse re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
page 1 of 20
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bovilis Blue-8 suspension for injection for cattle and sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Bluetongue virus inactivated, serotype 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* equivalent to titre prior to inactivation)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A) 0.05 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White or pinkish-white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep and cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Sheep
For the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent
viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
20 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
Cattle
For the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to
prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
31 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
page 2 of 20
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Occasionally, the presence of maternally derived antibodies in ovines
of minimum recommended age
might interfere with the protection induced by the vaccine.
No information is available on the use of the vaccine in seropositive
bovines, including those with
maternally derived antibodies.
If used in other domestic and wild ruminant species that are
considered at risk of infection, its use in
these species should be undertaken with care and it is advisable to
test the vaccine on a small number
of animals prior to mass vaccination. The level of
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017

Søk varsler relatert til dette produktet