Bovilis Blue-8

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2021
SPC SPC (SPC)
20-12-2021
PAR PAR (PAR)
08-12-2017

active_ingredient:

bluetongue virus vaccine, serotype 8 (inactivated)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

therapeutic_group:

Cattle; Sheep

therapeutic_area:

Immunologicals for ovidae

therapeutic_indication:

SheepFor the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent viraemia* and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.CattleFor the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to prevent viraemia* caused by bluetongue virus serotype 8.*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating no presence of viral genome)

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2017-11-21

PIL

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
page 16 of 20
17
PACKAGE LEAFLET:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE AND SHEEP
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bovilis Blue-8 suspension for injection for cattle and sheep
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml of vaccine contains:
Bluetongue virus inactivated, serotype 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* equivalent to titre prior to inactivation)
4.
INDICATION(S)
Sheep
For the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent
viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
20 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
Cattle
For the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to
prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
31 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
An average increase in body temperature varying between 0.5 and 1.0
ºC is a common reaction
observed in sheep and cattle. It lasted not longer than 24 to 48
hours. Transient fever was observed in
rare cases. Temporary local reactions can occur very rarely at the
injection site in the form of a nodule
page 17 of 20
18
of 0.5 to 1 cm in sheep and of 0.5 to 3 cm in cattle which disappears
within 14 days, at the latest and
which may be painful. Loss of appetite can occur in very rare cases.
Hypersensitivity reactions are
very rarely observed.
The frequency of adverse re
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
page 1 of 20
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bovilis Blue-8 suspension for injection for cattle and sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Bluetongue virus inactivated, serotype 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* equivalent to titre prior to inactivation)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A) 0.05 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White or pinkish-white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep and cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Sheep
For the active immunisation of sheep from 2.5 months of age to prevent
viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
20 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
Cattle
For the active immunisation of cattle from 2.5 months of age to
prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 by a validated RT-PCR method, indicating
no presence of viral genome)
Onset of immunity:
31 days after the second dose.
Duration of immunity:
1 year after the second dose.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
page 2 of 20
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Occasionally, the presence of maternally derived antibodies in ovines
of minimum recommended age
might interfere with the protection induced by the vaccine.
No information is available on the use of the vaccine in seropositive
bovines, including those with
maternally derived antibodies.
If used in other domestic and wild ruminant species that are
considered at risk of infection, its use in
these species should be undertaken with care and it is advisable to
test the vaccine on a small number
of animals prior to mass vaccination. The level of
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2017
PIL PIL չեխերեն 20-12-2021
SPC SPC չեխերեն 20-12-2021
PAR PAR չեխերեն 08-12-2017
PIL PIL դանիերեն 20-12-2021
SPC SPC դանիերեն 20-12-2021
PAR PAR դանիերեն 08-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2017
PIL PIL էստոներեն 20-12-2021
SPC SPC էստոներեն 20-12-2021
PAR PAR էստոներեն 08-12-2017
PIL PIL հունարեն 20-12-2021
SPC SPC հունարեն 20-12-2021
PAR PAR հունարեն 08-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2017
PIL PIL իտալերեն 20-12-2021
SPC SPC իտալերեն 20-12-2021
PAR PAR իտալերեն 08-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2017
PIL PIL մալթերեն 20-12-2021
SPC SPC մալթերեն 20-12-2021
PAR PAR մալթերեն 08-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2017
PIL PIL լեհերեն 20-12-2021
SPC SPC լեհերեն 20-12-2021
PAR PAR լեհերեն 08-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2017

view_documents_history