Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
anatoxine diphtérique
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
J07CA
diphtheria toxoid
supérieur ou égal à 2 UI (2,5 Lf)
suspension
composition pour une dose > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 UI (2,5 Lf) > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 UI (5 Lf) > antigène coquelucheux : anatoxine : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 2,5 microgrammes > virus poliomyélitique inactivé type 1 : 40 UD > virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 UD > virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 D
intramusculaire
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml
VACCIN CONTRE LA DIPHTERIE, LE TETANOS, LA COQUELUCHE ET LA POLIOMYELITE.
367 736-4 ou 34009 367 736 4 6 - 1 flacon(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 737-0 ou 34009 367 737 0 7 - 10 flacon(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-01-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/03/2008 Dénomination du médicament BOOSTRIXTETRA, suspension injectable Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé, adsorbé) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BOOSTRIXTETRA, suspension injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BOOSTRIXTETRA, suspension injectable ? 3. COMMENT UTILISER BOOSTRIXTETRA, suspension injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BOOSTRIXTETRA, suspension injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BOOSTRIXTETRA, suspension injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques BOOSTRIXTETRA est un vaccin utilisé, en rappel, chez les sujets à partir de l'âge de 4 ans pour prévenir quatre maladies: la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite (polio). Le vaccin agit en stimulant la production par l'organisme d'anticorps protecteurs contre ces maladies. BOOSTRIXTETRA n'est pas indiqué en primovaccination. L'utilisation de BOOSTRIXTETRA doit être définie sur la base des recommandations officielles. Diphtérie: la diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. En général, les voies respiratoires sont le s Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/03/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BOOSTRIXTETRA, suspension injectable. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé, adsorbé) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une dose (0,5 ml) contient: Anatoxine diphtérique ............................................................................................................... ≥ 2 UI (2,5Lf) Anatoxine tétanique .................................................................................................................. ≥ 20 UI (5 Lf) Antigènes de Bordetella pertussis: Anatoxine pertussique ......................................................................................................... 8 microgrammes Hémagglutinine filamenteuse ............................................................................................... 8 microgrammes Pertactine ....................................................................................................................... 2,5 microgrammes Virus poliomyélitique inactivé: type 1 (souche Mahoney) ................................................................................................................... 40 UD * type 2 (souche MEF-1) ........................................................................................................................ 8 UD * type 3 (souche Saukett) .................................................................................................................... 32 UD * Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté ................................................................................ total 0,3 mg Al 3+ et phosphate d'aluminium .................................................................................................... total 0,2 mg Al 3+ * UD: unité antigène D Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. BOOSTRIXTETRA est une suspension opalescente b Les hele dokumentet