BLAUTRIM SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mcg/1 mL

Land: Chile

Språk: spansk

Kilde: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktiv ingrediens:

FILGRASTIM

Tilgjengelig fra:

BLAU FARMACEUTICA CHILE S.p.A.

INN (International Name):

FILGRASTIM

Sammensetning:

FILGRASTIM (rHu G-CSF) 300 mcg

Administreringsrute:

PARENTERAL

Klasse:

Venta En Establecimiento Tipo A Y Asistencial

Resept typen:

Receta Simple

Indikasjoner:

Blautrim está indicado para reducir la duración de la neutrocitopenia y la incidencia de la neutrocitopenia febril en los pacientes con neoplasias (salvo la leucemia mielógena crónica y los síndromes mielodisplásicos) que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica convencional, así como para reducir la duración de la neutrocitopenia y sus secuelas clínicas en los pacientes sometidos a tratamiento mielosupresor seguido de trasplante de médula ósea y con riesgo de neutrocitopenia crónica grave. blautrim solo o tras quimioterapia mielosupresora está indicado para la movilización de phsp autólogos. blautrim también está indicado para la movilización de phsp en donantes sanos (pshp alogénicos). la administración a largo plazo de blautrim está indicada en pacientes, tanto niños como adultos, con neutrocitopenia grave (congénita, cíclica o idiopática) que presenten un recuento absoluto de neutrófilos (ran) 0,5 x 10 elevado a 9/1 y antecedentes de infecciones graves o recidivantes, a fin de aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y la duración de procesos relacionados con las infecciones. blautrim está indicado para el tratamiento de la neutrocitopenia persistente en pacientes con infección avanzada por el vih, con objeto de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando resulten inadecuadas otras opciones para tratar la neutrocitopenia.

Produkt oppsummering:

Resolución Inscríbase: 3515; Ultima Renovación: 17/07/2024; Fecha Próxima renovación: 17/07/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Autorisasjon status:

Vigente

Autorisasjon dato:

2009-07-17