BLAUTRIM SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mcg/1 mL

Država: Čile

Jezik: španjolski

Izvor: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktivni sastojci:

FILGRASTIM

Dostupno od:

BLAU FARMACEUTICA CHILE S.p.A.

INN (International ime):

FILGRASTIM

Sastav:

FILGRASTIM (rHu G-CSF) 300 mcg

Administracija rute:

PARENTERAL

Razred:

Venta En Establecimiento Tipo A Y Asistencial

Tip recepta:

Receta Simple

Terapijske indikacije:

Blautrim está indicado para reducir la duración de la neutrocitopenia y la incidencia de la neutrocitopenia febril en los pacientes con neoplasias (salvo la leucemia mielógena crónica y los síndromes mielodisplásicos) que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica convencional, así como para reducir la duración de la neutrocitopenia y sus secuelas clínicas en los pacientes sometidos a tratamiento mielosupresor seguido de trasplante de médula ósea y con riesgo de neutrocitopenia crónica grave. blautrim solo o tras quimioterapia mielosupresora está indicado para la movilización de phsp autólogos. blautrim también está indicado para la movilización de phsp en donantes sanos (pshp alogénicos). la administración a largo plazo de blautrim está indicada en pacientes, tanto niños como adultos, con neutrocitopenia grave (congénita, cíclica o idiopática) que presenten un recuento absoluto de neutrófilos (ran) 0,5 x 10 elevado a 9/1 y antecedentes de infecciones graves o recidivantes, a fin de aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y la duración de procesos relacionados con las infecciones. blautrim está indicado para el tratamiento de la neutrocitopenia persistente en pacientes con infección avanzada por el vih, con objeto de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando resulten inadecuadas otras opciones para tratar la neutrocitopenia.

Proizvod sažetak:

Resolución Inscríbase: 3515; Ultima Renovación: 17/07/2024; Fecha Próxima renovación: 17/07/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Status autorizacije:

Vigente

Datum autorizacije:

2009-07-17