BIURTO FORTE

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv ingrediens:

tiamina cloridrato

Tilgjengelig fra:

INTERVET PRODUCTIONS SRL

ATC-kode:

QA11DA01

INN (International Name):

tiamina cloridrato

Sammensetning:

tiamina cloridrato - 100 MILLIGRAMMO (I), TIAMINA CLORIDRATO - 100 mg

Enheter i pakken:

FLACONE DA 100 ML

Resept typen:

Senza obbligo di prescrizione

Terapeutisk område:

THIAMINE (VIT B1)

Produkt oppsummering:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Autorisasjon dato:

1993-12-31

Informasjon til brukeren

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Preparatomtale

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BIURTO FORTE, 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini,
suini, ovini e caprini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tiamina cloridrato (Vit. B1)
100 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, ovini e caprini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Neuriti, polineuriti, con conseguenti stati di paresi o paralisi.
Poliencefalomalacia,
acidosi ruminale, disturbi persistenti della digestione prestomacale.
Stati di debolezza
generale, anoressia, disoressia, stati di acidosi, stati di
convalescenza da malattie
debilitanti, stress da superlavoro.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota verso uno dei
principi attivi o
agli eccipienti del prodotto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
La somministrazione per via endovenosa va effettuata lentamente e in
condizioni di
asepsi.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL
PRODOTTO AGLI ANIMALI
Il
personale
addetto
alla
manipolazione
del
prodotto
deve
seguire
le
normali
precauzioni igieniche.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO
L’uso del prodotto in gravidanza ed allattamento non è
controindicato.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
BOVINI, EQUINI, SUINI, OVINI e CAPRINI: 0,5-2 ml / 50 kg /die, a
seconda del peso.
Ripetere il trattamento, se necessario, per 10 giorni consecutivi.
Per via endovenosa o intramuscolare.
4.10 SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA