BIURTO FORTE

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: Ministero della Salute

ingredients actius:

tiamina cloridrato

Disponible des:

INTERVET PRODUCTIONS SRL

Codi ATC:

QA11DA01

Designació comuna internacional (DCI):

tiamina cloridrato

Composición:

tiamina cloridrato - 100 MILLIGRAMMO (I), TIAMINA CLORIDRATO - 100 mg

Unidades en paquete:

FLACONE DA 100 ML

tipo de receta:

Senza obbligo di prescrizione

Área terapéutica:

THIAMINE (VIT B1)

Resumen del producto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data d'autorització:

1993-12-31

Informació per a l'usuari

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Fitxa tècnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BIURTO FORTE, 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini,
suini, ovini e caprini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tiamina cloridrato (Vit. B1)
100 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, ovini e caprini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Neuriti, polineuriti, con conseguenti stati di paresi o paralisi.
Poliencefalomalacia,
acidosi ruminale, disturbi persistenti della digestione prestomacale.
Stati di debolezza
generale, anoressia, disoressia, stati di acidosi, stati di
convalescenza da malattie
debilitanti, stress da superlavoro.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota verso uno dei
principi attivi o
agli eccipienti del prodotto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
La somministrazione per via endovenosa va effettuata lentamente e in
condizioni di
asepsi.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL
PRODOTTO AGLI ANIMALI
Il
personale
addetto
alla
manipolazione
del
prodotto
deve
seguire
le
normali
precauzioni igieniche.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO
L’uso del prodotto in gravidanza ed allattamento non è
controindicato.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
BOVINI, EQUINI, SUINI, OVINI e CAPRINI: 0,5-2 ml / 50 kg /die, a
seconda del peso.
Ripetere il trattamento, se necessario, per 10 giorni consecutivi.
Per via endovenosa o intramuscolare.
4.10 SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA