Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium
LES LABORATOIRES SERVIER
sodium alginate
1,1 g
granulés
composition pour un sachet-dose > alginate de sodium : 1,1 g > alginate de sodium : 1,4 g > agar-agar : 0,3 g
orale
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g
MUCILAGE
372 784-3 ou 34009 372 784 3 0 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 786-6 ou 34009 372 786 6 9 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 787-2 ou 34009 372 787 2 0 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-01-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 Dénomination du médicament BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il est traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids, en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS BIOFAGAN AROME POMME VERTE, GRANULÉS POUR SOLU Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium HV ......................................................................................................................... 1,1 g Alginate de sodium HVS20 ................................................................................................................... 1,4 g Agar-agar ............................................................................................................................................ 0,3 g Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l'obésité. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. Voie orale. POSOLOGIE 1 sachet-dose, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour. MODE D'ADMINISTRATION Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet-dose tout en mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé immédiatement sous forme de liquide ou peu après sous forme de gel. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des constituants. · Affections sténosantes du tube digestif. · En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). Liées aux excipients: En raison de la présence de lactose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. En raison de la présence de maltitol, ce médica Les hele dokumentet