BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

alginate de sodium

Verfügbar ab:

LES LABORATOIRES SERVIER

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium alginate

Dosierung:

1,1 g

Darreichungsform:

granulés

Zusammensetzung:

composition pour un sachet-dose > alginate de sodium : 1,1 g > alginate de sodium : 1,4 g > agar-agar : 0,3 g

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g

Therapiebereich:

MUCILAGE

Produktbesonderheiten:

372 784-3 ou 34009 372 784 3 0 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 786-6 ou 34009 372 786 6 9 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 787-2 ou 34009 372 787 2 0 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2006-01-24

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
Dénomination du médicament
BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en
sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BIOFAGAN
AROME POMME VERTE,
granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids,
en complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BIOFAGAN
AROME POMME VERTE,
granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BIOFAGAN AROME POMME VERTE, GRANULÉS POUR SOLU

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIOFAGAN AROME POMME VERTE, granulés pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium HV
.........................................................................................................................
1,1 g
Alginate de sodium HVS20
...................................................................................................................
1,4 g
Agar-agar
............................................................................................................................................
0,3 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au
cours du traitement de l'obésité.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
POSOLOGIE
1 sachet-dose, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet-dose tout en
mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé
immédiatement sous forme de liquide ou peu après sous forme de gel.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
·
Affections sténosantes du tube digestif.
·
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam
(E951).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité
colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
Liées aux excipients:
En raison de la présence de lactose et de maltodextrine (glucose), ce
médicament est contre-indiqué en cas de
galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de maltitol, ce médica